實驗方法:
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，可采用低速離心。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。其中，機械分散法的特點是簡便、快速，但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差，適用于處理纖維成分少的軟組織。消化分離法是指把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
小鼠甲狀旁腺細胞
細胞簡介：
甲狀旁腺是哺乳動物體腺之一，有兩對，棕黃色，分別位于左右兩葉甲狀腺背面的中部和下部，其主要功能為分泌甲狀旁腺，調(diào)節(jié)體內(nèi)鈣、磷的代謝。甲狀旁腺功能減退癥是指甲狀旁腺分泌減少或功能障礙的一種臨床綜合癥。
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組織來源
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產(chǎn)品規(guī)格
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貨號
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用途
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甲狀旁腺組織
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5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
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A01X1865
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僅供科研研究實驗
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細胞特性：
1）細胞來源于實驗動物的正常甲狀旁腺組織。
2）細胞鑒定：PTH熒光染色為陽性。
3）經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5）細胞生長方式：梭形，多角形細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基
我們推薦使用 DELF 原代 上皮 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人肝臟甘油三脂脂肪酶(HTGL)elisa檢測試劑盒免費代測
犬CC趨化因子受體2(CCR2)elisa分析檢測試劑盒
植物丙二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒
小鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)elisa分析檢測試劑盒
大鼠白介素2（IL－2）elisa檢測試劑盒
植物磷脂酶D（Phospholipase
D）總活性比色法定量檢測試劑盒
人高靈敏度促甲狀腺(U-TSH)elisa分析檢測試劑盒
大鼠果糖二磷酸醛縮酶A(ALDOA)elisa檢測試劑盒
亞硝酸還原酶（NiR）測試盒
衰老相關(guān)Sigma受體蛋白抗體 OPRS1
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶SRPK2抗體 SRPK2
PE-Cy5標記小鼠CD44單克隆抗體 mouse CD44/PE-Cy5
PE標記人CD269 (BCMA)單克隆抗體 human CD269
(BCMA)/PE
組蛋白去乙?；?span>6重組兔單克隆抗體 HDAC6
17β羥類固醇脫氫酶7抗體 HSD17B7
紅細胞蛋白Ank1抗體 Ankyrin-1
環(huán)指蛋白70抗體 RNF70
鋅指蛋白93抗體 ZNF93
雄受體單克隆抗體
促甲狀腺素β亞單位抗體 TSHB
蛋白BOC抗體 Protein BOC
ENOX1蛋白抗體 ENOX1
FAM19A3蛋白抗體 FAM19A3
磷酸化糖原合酶激酶3β抗體 phospho-GSK-3 Beta (Ser21)
磷酸化轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β抗體 phospho-TRIM28 (Ser473)
NADP磷酸酶（NADPase）測試盒
小鼠甲狀旁腺細胞石蠟切片核酸氧化8-氧鳥苷（8-oxo-G）熒光染色測定試劑盒
復合消化液 10ml
Cellular thyroid
hormone binding protein; Cellular thyroid hormone-binding protein; Collagen prolyl
4 hydroxylase beta; Disulphide Isomerase; DSI; EC 5.3.4.1; Endoplasmic
reticulum resident protein 59; ER protein 59; ERBA2L; ERp59; GIT; Gltathione
insulin transhydrogenase; Glutathione insulin transhydrogenase; P4Hbeta; p55;
PDI; PDIA1; PDIA1_HUMAN; PDIR; PHDB; PO4DB; PO4HB; Procollagen proline 2
oxoglutarate 4 dioxygenase (proline 4 hydroxylase) beta polypeptide (protein
disulfide isomerase associated 1); Procollagen proline 2 oxoglutarate 4
dioxygenase beta subunit; PROHB; Prolyl 4 hydroxylase beta polypeptide; Prolyl
4 hydroxylase beta subunit; Prolyl 4 hydroxylase subunit beta; Prolyl
4-hydroxylase subunit beta; Protein disulfide isomerase associated 1; Protein
disulfide isomerase, family A, member 1; Protein disulfide
isomerase/oxidoreductase; Protein disulfide-isomerase; Protocollagen
hydroxylase; Thbp; Thyroid hormone binding protein p55; Thyroid hormone binding
protein p55 cellular; V erb a avian erythroblastic leukemia viral oncogene
homolog 2 like.
小鼠甲狀旁腺細胞
大鼠乳腺導管上皮細胞
CCF-STTG1 人腦星形膠質(zhì)細胞瘤
大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞；9L/lacZ
（2）小鼠：可以將小鼠腹部使用75%乙醇擦拭3次，或者簡單粗暴的使用75%乙醇在燒杯中浸泡3min，然后轉(zhuǎn)移至無菌操作臺使用無菌吸水紙/棉花將酒精擦拭干凈；
（3）取出心臟組織：用眼科剪在鑷子的配合下打開腹腔，取出心臟組織，置于含有2X雙抗冰冷PBS的培養(yǎng)皿中；
（4）組織：在含有2X雙抗PBS中將心臟一分為二，充分洗滌里邊的血液，/3次，每次5min；
（5）破碎組織：使用眼科鉗或者剪刀，將心臟組織剪碎至1-3 mm3大小組織塊；（備注：如果可以使用0.08% 胰蛋白酶和0.3 mg/ml膠原酶Ⅰ于37℃聯(lián)合消化組織3-5 min，
鑷子將組織塊種植于培養(yǎng)皿中（備注：破碎組織塊可能還含有液體，可以在一個無菌培養(yǎng)皿底沾幾下，把液體）；種植完成后，可以將培養(yǎng)皿正置3-5小時，然后更換培養(yǎng)皿的
蓋子正置放置過夜（也可以使用封口膜密閉培養(yǎng)皿在4℃正置過夜）；
（7）培養(yǎng)基培養(yǎng)：將組織塊中輕柔緩慢的加入完全培養(yǎng)基，然后在恒溫潮濕細胞培養(yǎng)箱（37℃，5% CO2）培養(yǎng)48h后觀察單個細胞從組織塊中爬出情況，一般3-5 day能夠達到傳代的爬出效率；