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產(chǎn)品資料

大鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞

大鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞
  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
大鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:RD-ES人尤文氏肉瘤細(xì)胞 磷酸化核仁磷酸蛋白抗體 TpP ELISA Kit 血栓前體蛋白檢測試劑盒 連接介導(dǎo)調(diào)節(jié)蛋白抗體 T24人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞
產(chǎn)品描述
大鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞

產(chǎn)品名稱

大鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

組織來源

腦組織

生長特性

懸浮培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài)

不規(guī)則細(xì)胞

分類

大鼠原代細(xì)胞

貨號

A01X1722

用途

僅供科研實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞特性:


1) 組織來源于實(shí)驗(yàn)動物的正常腦組織。

2) 細(xì)胞鑒定:Nestin熒光染色為陽性。

3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4) 不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5) 細(xì)胞生長方式:不規(guī)則細(xì)胞,懸浮培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基

我們推薦使用 Delf 原代神經(jīng)干 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

細(xì)胞簡介:

海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí),日常生活中的短期記憶都儲存在海馬體中。

干細(xì)胞的研究是當(dāng)前生命科學(xué)的熱點(diǎn),而作為干細(xì)胞重要分支的神經(jīng)干胞更以其可自我更新和增殖、分化產(chǎn)生神經(jīng)類神經(jīng)細(xì)胞的多分化潛能,在神經(jīng)損傷修復(fù)和退行性等方面具有著巨大的應(yīng)用潛勢。神經(jīng)干細(xì)胞(neural?。螅簦澹怼。悖澹欤欤?,NSCs)的發(fā)現(xiàn),為神經(jīng)系統(tǒng)的帶來了新的手段。

NSCs是指神經(jīng)系統(tǒng)中具有自我更新、自我增殖及多向分化潛能的一類細(xì)胞。研究表明,胚胎、新生及成年哺乳動物的室管膜下區(qū)、海馬、紋狀體、中腦、臭球和脊髓等部位都存在神經(jīng)干細(xì)胞。隨

培養(yǎng)方法與步驟:

①動物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進(jìn)行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復(fù)剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標(biāo)記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時,待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀察:細(xì)胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細(xì)胞生長良好,可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時可補(bǔ)加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細(xì)胞,這時可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
原代細(xì)胞步驟


1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細(xì)胞濾網(wǎng)過濾細(xì)胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

GDH/GLDHELISAKit

倉鼠谷胱甘肽過氧化物酶3(GPX3)elisa分析檢測試劑盒

GPX3 ELISA kit

人凋亡抑制因子3(BIRC4/API3)elisa分析檢測試劑盒

HumanBIRC4ELISAkit

山羊Ⅰ型膠原C端肽(CTX-)elisa檢測試劑盒

待測樣品處理試劑盒

胚胎干細(xì)胞補(bǔ)充培養(yǎng)基

大鼠乙酰膽堿酯酶(AChE)elisa檢測試劑盒

肌動蛋白結(jié)合蛋白IPP抗體

IPP

8號染色體開放閱讀框59抗體

C8ORF59

酒類L-蘋果酸比色法定量檢測試劑盒

小鼠Klotho elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測

大鼠血小板膜糖蛋白Ib(GPIb)elisa檢測試劑盒

載玻片細(xì)胞CASPASE-10蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

ras癌基因家族Rab2抗體

RAB2

鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白2抗體

IREB2

泛素載體蛋白L6抗體  Anti-Ube2L6

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶PIM3抗體  Anti-PIM3

磷酸化蛋白磷酸酶2APP2Aα)抗體  Anti-phospho-PP2A alpha(Tyr307)

促黃體誘導(dǎo)蛋白5抗體  Anti-STARD5

Cy7標(biāo)記的驢抗人IgG H&L

大鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞Mouse Anti-Human IgM / Gold

α-葡萄糖苷酶C抗體

glutathione reductase; GLUR; Glutathione reductase mitochondrial; GR; Gr1; GRase; GRD 1; GRD1; GSR; MGC78522; GSHR_HUMAN.

大鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞

兔睪丸支持細(xì)胞

C6+LUC大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞綠色熒光標(biāo)記

Lu-140人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞


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