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產(chǎn)品資料

小鼠腎動脈內(nèi)皮細胞

小鼠腎動脈內(nèi)皮細胞
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠腎動脈內(nèi)皮細胞
  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
小鼠腎動脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:P815小鼠肥大細胞瘤細胞 磷酸烯醇丙酮酸羧激酶抗體 Member A(GPRC5A)ELISA Kit G蛋白偶聯(lián)受體家族檢測試劑盒 磷酸化羥化酶抗體 VMRC-RCZ人腎細胞癌細胞
產(chǎn)品描述

培養(yǎng)方法與步驟:


①動物處理:用頸椎脫白法處死使新生乳鼠斷髓迅速死亡,然后將整個乳鼠浸入盛有75%酒精的燒杯中2~3秒(浸泡時間不能過長、以免酒精從口浸入體內(nèi),影響培養(yǎng))后迅速置于的培養(yǎng)皿中,帶入超凈工作臺內(nèi)進行無菌操作取材。
②取材:將乳鼠俯臥位,用乙醇進行一次背部,再用的解剖剪剪開背部肋下緣脊柱兩側(cè)的皮膚,剖開腹部,取出肝臟放入另一培養(yǎng)皿中,除去其他連帶組織,用消過毒的吸管小心吸取PBS溶液漂洗肝組織3次,每次1~2 ml,洗去血污,將廢液棄于廢液杯中。
③組織分離:用眼科剪和鑷子將肝門區(qū)所附的血管結(jié)締組織盡可能去除,然后將肝組織反復(fù)剪碎,直至剪成0.5~1 mm3的小塊后,加入PBS 1~2ml,另取1只吸管前端反復(fù)吹打清洗組織塊兒3次,棄廢液。
④接種:用吸管加2滴小牛血清,小心地用彎頭吸管前端將組織塊輕輕吹打均勻制成懸液,然后仍用吸管前端吸取組織懸液、將其均勻地(組織塊之間相距約0.5 cm左右)排種在培養(yǎng)瓶底壁上; 每個25ml的培養(yǎng)瓶中可接種20塊左右。

⑤培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶慢慢翻轉(zhuǎn),使瓶底向上,加入1~2 ml培養(yǎng)液,擰緊瓶蓋,做好標記,置 37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)1~2小時,待組織塊略干燥能牢固貼于瓶壁上后,再緩慢翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶(盡量注意不要使組織塊漂浮起來),另加入培養(yǎng)液2 ml左右使其能覆蓋組織塊,將瓶蓋調(diào)整在略微松弛狀態(tài),繼續(xù)置37 ℃恒溫箱靜放培養(yǎng)。

⑥觀察:細胞接種后一般幾個小時內(nèi)即可貼壁,并開始生長。如果無污染且細胞生長良好,可見培養(yǎng)液顏色由原來的橘紅色變成黃色,此時可補加或更換培養(yǎng)液。10~15天后可長成致密單層細胞,這時可進行傳代培養(yǎng)。



小鼠腎動脈內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品名稱

小鼠腎動脈內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

組織來源

腎組織

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

內(nèi)皮細胞樣

分類

小鼠原代細胞

貨號

A01X1797

用途

僅供科研實驗

培養(yǎng)信息:


包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞簡介:

小鼠腎動脈內(nèi)皮細胞分離自腎組織;腎臟是機體的重要器官,它的基本功能是**尿液,借以體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,同時經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等,以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有功能,**腎素、促紅細胞**素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等,又為機體部分的降解場所和腎外的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,使新陳代謝得以正常進行。腎動脈的分支為葉間動脈,穿行于腎柱內(nèi),上行至皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處,形成與腎表面平行的弓狀動脈。小葉間動脈向被膜發(fā)出,并向周圍的腎小體發(fā)出入球小動脈,進入腎小囊后形成球形的網(wǎng),再匯集成出球小動脈,出腎小體。直小動脈分支形成網(wǎng),再匯合成直小靜脈,入弓狀靜脈、葉間靜脈,后匯合成腎靜脈經(jīng)腎門出腎,注入下腔靜脈。腎動脈既是腎的營養(yǎng)血管,又是腎的機能血管,與腎泌尿機能密切相關(guān)。腎動脈在腎實質(zhì)內(nèi)形成兩個網(wǎng):腎小球網(wǎng),血壓較高,利于血漿濾過形成原尿;球后網(wǎng),血壓較低,利于腎小管的重吸收。腎動脈內(nèi)皮細胞是腎動脈的重要結(jié)構(gòu)細胞之一,在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。腎動脈內(nèi)皮細胞主要功能有:①在血漿濾過形成原尿的過程中起重要作用,②在腎小管的重吸收過程中起重要作用,③保持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠腎動脈內(nèi)皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的小鼠腎動脈內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。


公司正在出售的產(chǎn)品:


大鼠膠原吡啶交聯(lián)(PYD)elisa檢測試劑盒

白細胞介素增強子結(jié)合因子3抗體

ILF3

1號染色體開放閱讀框227抗體

C1orf227

羊環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)elisa分析檢測試劑盒

大鼠趨化因子C-X-C-基元配體16(CXCL16)elisa檢測試劑盒

CMVCYTOMEGALOVIRUS)病毒標準曲線

豚鼠白介素22(IL-22)elisa檢測試劑盒

多發(fā)性骨髓瘤相關(guān)蛋白2抗體

MMTAG2

雙特異性蛋白磷酸酶7抗體

DUSP7

跨膜蛋白166抗體  Anti-TMEM166

CASP2凋亡相關(guān)蛋白抗體  Anti-RAIDD

非霍奇金瘤重復(fù)蛋白2抗體  Anti-NHLRC2

棕櫚?;さ鞍?span>6抗體  Anti-VAM1/MPP6

甲狀腺受體相互作用15抗體

TRIP15

線粒體核糖體蛋白S27抗體

MRPS27

SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體  Anti-SHC

氧化應(yīng)激反應(yīng)蛋白1抗體  Anti-OXSR1/OSR1

磷酸化嗜中性粒細胞胞漿因子4抗體  Anti-Phospho-p40phox (Thr154)

四分子交聯(lián)體5抗體(四旋蛋白)  Anti-TSPAN5

大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶P(GSTP1)elisa分析檢測試劑盒

小鼠腎動脈內(nèi)皮細胞GSTP1 ELISA kit

豚鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-)elisa分析檢測試劑盒

ATG8A; FLC 3B; FLC3B; FLJ25768; GABA(A) receptor associated protein; GABA(A) receptor-associated protein; GABARAP a; Gamma aminobutyric acid receptor associated protein; Gamma-aminobutyric acid receptor-associated protein; GBRAP_HUMAN; MGC120154; MGC120155; MM 46; MM46.

小鼠腎動脈平滑肌細胞

兔脾基質(zhì)細胞

大鼠

JMSU1人膀胱癌細胞


原代細胞步驟


1. 在無菌條件下的冰上對新鮮離體的腫瘤組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;
2. 加入2mmol 的 EDTA,搖勻后放置冰上約 30-60min;
3. 離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期間,置于37°培養(yǎng)箱。每15min搖晃一次,消化時間根據(jù)腫瘤組織來定,約1-2h;
5. 待大部分組織塊消化成透明狀時,用 40μm 的細胞濾網(wǎng)過濾細胞,收集;
6. 用培養(yǎng)基重懸,置于培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
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