細胞系實驗步驟：

?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關(guān)信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。

本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于人類或動物之臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

商品屬性：

商品介紹：

細胞別稱；TC-1-LUC；小鼠肺上皮細胞-熒光素酶標記；小鼠肺上皮細胞-LUC

種屬來源；小鼠

組織來源；肺

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

細胞代數(shù)；10代以內(nèi)

背景簡介；Luciferase TC-1細胞穩(wěn)定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。TC-1細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。TC-1細胞為HPV16E6、E7和ras基因共轉(zhuǎn)化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細胞。

細胞規(guī)格；1×10 6cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

培養(yǎng)基；90%1640+10%FBS+PS+1. 0ug/ml puro

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

?公司正在出售的產(chǎn)品：

MCAK/KIF2C       胰島素樣肽5抗體

DILP5       大鼠生長抑素(SS)elisa檢測試劑盒

植物源性食品花生（peanut）基因檢測試劑盒       有絲分裂著絲粒相關(guān)驅(qū)動蛋白抗體

位素[γ32P]ATP激酶標記微衛(wèi)星擴增試劑盒       原鈣粘蛋白γC3抗體

HN1L       Toll樣受體3抗體  Anti-TLR3

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PCDHGC3      雄調(diào)節(jié)樣蛋白抗體

表觀抑制因子Polycomb家族成員PCGFl蛋白抗體  Anti-PCGF1       節(jié)律蛋白2抗體  Anti-PER2/Period circadian protein 2Rabbit Anti-Horse IgG H&L / PE-Cy5       磷酸化細胞質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體

軟骨凝集蛋白CHODL抗體       CHODL

沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白4抗體  Anti-SIRT4/SIR 2 like protein 4       PE-CY5標記的兔抗馬IgG H&L

Phospho-Caveolin-1 (Tyr14)       鋅指蛋白201抗體  Anti-Zic1/ZNF201

高度相似的細胞周期蛋白激酶NEK6抗體  Anti-NEK6       磷酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體  Anti-Phospho-RSK3 (Thr353/356)

離子轉(zhuǎn)運相關(guān)蛋白SLC7A9抗體  Anti-SLC7A9       大鼠8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)elisa分析檢測試劑盒

小鼠肺上皮細胞+LUC;TC-1-LUC8-iso-PGF2a ELISA Kit       人甘露糖受體(MR)elisa分析檢測試劑盒

NK細胞抑制性受體2DL1抗體       KIR2DL1

培養(yǎng)注意事項 ：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。 
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。 
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。 
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。 
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 
7. 該細胞僅供科研使用。 
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。 
9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

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