商品屬性：
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產(chǎn)品名稱
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T-47D人乳腺癌細胞
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英文名稱
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T-47D
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產(chǎn)品貨號
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AXB7093
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培養(yǎng)條件
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RPMI-1640 Medium
+10% fetal bovine serum37 ℃,
5% CO2
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生長特性
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貼壁生長
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細胞形態(tài)
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上皮細胞樣
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產(chǎn)品種屬
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人
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凍存條件
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90% FBS + 10% DMSO
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組織來源
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乳腺
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用途
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僅供科研研究實驗
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細胞培養(yǎng)操作：
1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
商品詳情：
種屬來源；人
組織來源；乳腺
性別年齡；54歲，女性
生長特性；貼壁生長
細胞形態(tài)；上皮細胞樣
細胞規(guī)格；1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件；RPMI-1640 Medium +10% fetal
bovine serum37 ℃, 5% CO2
凍存條件；90% FBS + 10% DMSO
傳代方法；1:3傳代,
2-3天傳1代
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠泛素蛋白(Ub)elisa檢測試劑盒 銅Cu試劑盒 R：10ml×5 絡(luò)合比色法
HRP標記一抗 電壓門控鈉通道SCN3α蛋白/Na+ CP type IIIα抗體 Anti-SCN3A
大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)elisa分析檢測試劑盒 GMS10電擊感受態(tài)轉(zhuǎn)化試劑盒
腫瘤/睪丸抗原12家族2抗體 Anti-XAGE2 膜相關(guān)環(huán)指蛋白5抗體 5-Mar
FLJ38767蛋白抗體 FLJ38767 血栓素合成酶抗體 Thromboxane synthase
Rap2A抗體 Anti-Rap2A 神經(jīng)鈣傳感蛋白1抗體 Anti-NCS1/Frequenin
腦衰蛋白反應(yīng)調(diào)節(jié)蛋白4抗體 CRMP4 FITC標記人CD23單克隆抗體 human CD23/FITC
液泡蛋白分選蛋白28抗體 VPS28 低密度脂蛋白受體的誘導降解蛋白抗體 MYLIP酮基移換酶樣蛋白1抗體 TKTL1 RAS癌基因相關(guān)蛋白Rab6C抗體 RAB6C
L-型電壓依賴型鈣通道β抗體 CACNB2
端粒體復制結(jié)合因子1抗體 TRF1 糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)激酶1重組兔單克隆抗體 SGK1
RNA聚合酶II結(jié)合蛋白3抗體 RPAP3 40S核糖體蛋白S20抗體 RPS20
7號染色體開放閱讀框59抗體 C7orf59 激肽釋放酶2抗體 KLK2
睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α抗體 CNTF Receptor alpha 細胞組織型纖維蛋白溶酶原激活劑（tPA）活性熒光定量檢測試劑盒
T-47D人乳腺癌細胞大鼠血栓素合成酶(TXAS)elisa檢測試劑盒免費代測 乳糖待測樣品處理試劑盒
OTOP2蛋白抗體 OTOP2
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。
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