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產(chǎn)品資料

SW48人結(jié)腸癌細(xì)胞

SW48人結(jié)腸癌細(xì)胞
  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:SW48人結(jié)腸癌細(xì)胞
  • 產(chǎn)品型號(hào):AXB7100
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹
SW48人結(jié)腸癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:HUH-6人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞 即用型SABC-POD組化試劑盒 1盒160張片 載玻片細(xì)胞COLLAGEN I蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒 小鼠白三烯C4(LTC4)elisa檢測(cè)試劑盒 Michel固著液
產(chǎn)品描述

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

SW48人結(jié)腸癌細(xì)胞

英文名稱

SW48

產(chǎn)品貨號(hào)

AXB7100

培養(yǎng)條件

Leibovitz's L-15 Medium +10% fetal bovine serum37 , 5% CO2

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

產(chǎn)品種屬

凍存條件

90% FBS + 10% DMSO

組織來(lái)源

結(jié)腸

用途

僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

商品詳情:

種屬來(lái)源;人

組織來(lái)源;結(jié)腸

性別年齡;82日齡

生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞規(guī)格;1 X 106cells/T251 mL凍存管

培養(yǎng)條件;Leibovitz's L-15 Medium +10% fetal bovine serum37 , 5% CO2

凍存條件;90% FBS + 10% DMSO

傳代方法;1:3傳代, 2-3天傳1



細(xì)胞培養(yǎng)操作:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。 
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
(9)細(xì)胞凍存。
公司正在出售的產(chǎn)品:

植物線粒體膜蛋白提取試劑盒100T       人谷氨酸受體(NMDAR)elisa分析檢測(cè)試劑盒

PGL3 BASIC+目的基因       硫酸酯酶修飾因子1抗體  Anti-SUMF1

纈氨酸含量測(cè)試盒       大鼠可溶性髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(sTREM-1)elisa檢測(cè)試劑盒

胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗體(閉鎖小帶蛋白1  Anti-ZO-1       貓干擾素ω抗體 cat INF ω

FITC標(biāo)記人CD62E/CD62P單克隆抗體 human CD62E/CD62P/FITC       嗅覺(jué)受體AI3重組兔單克隆抗體 ORAI3

磷脂酰乙醇胺結(jié)合蛋白1抗體  Anti-RKIP/PBP       煙酰胺核苷酸轉(zhuǎn)氫酶抗體  Anti-NNT

末端多聚腺苷酸2蛋白抗體 OGFOD2      FBN3蛋白抗體 FBN3

血小板源性生長(zhǎng)因子C抗體 PDGFC       蛋白酪氨酸磷酸酶畝mu抗體 PTP mu調(diào)節(jié)分化蛋白ROD1抗體 ROD1/PTBP3       Pygopus 2蛋白抗體 Pygopus 2

FLJ40288蛋白抗體       FLJ40288

第十七號(hào)染色體開放閱讀框87抗體 C17orf87       髓易位基因相關(guān)蛋白1抗體 MTGR1

RAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白A抗體 RRAGA + RRAGB       21號(hào)染色體開放閱讀框62抗體 C21ORF62

5號(hào)染色體開放閱讀框24抗體 C5orf24       肌微管素相關(guān)蛋白1抗體 MTMR1

甲基轉(zhuǎn)移酶NSUN5抗體 NSUN5       組織糖原磷酸化酶激酶(GLYCOGEN PHOSPHORYLASE KINASE)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒

SW48人結(jié)腸癌細(xì)胞人β,β胡蘿卜素9',10'加氧酶(BCO2)elisa檢測(cè)試劑盒       大鼠白介素23(IL-23)elisa檢測(cè)試劑盒

神經(jīng)細(xì)胞凋亡抑制蛋白抗體       NAIP



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