細胞培養(yǎng)操作：
1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。
2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱
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A-673人尤文氏肉瘤細胞
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英文名稱
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CORL279：COR-L279
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產(chǎn)品貨號
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AXB7271
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培養(yǎng)條件
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DMEM+ 10% Foetal Bovine Serum37 ℃, 5% CO2
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生長特性
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貼壁生長
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細胞形態(tài)
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多邊形
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產(chǎn)品種屬
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人
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凍存條件
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90% FBS + 10% DMSO
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組織來源
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肌肉
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用途
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僅供科研研究實驗
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商品詳情：
種屬來源: 人
性別年齡： 15 歲，女性
組織來源: 肌肉
生長特性： 貼壁生長
細胞??態(tài): 多邊形
細胞規(guī)格: 1 X 10 6cells/T25 或 1 mL 凍存管
培養(yǎng)條件: DMEM+ 10% Foetal Bovine Serum37 ℃, 5% CO2
凍存條件: 90% FBS + 10% DMSO
傳代方法：1:3 傳代, 2-3 天傳 1 代
公司正在出售的產(chǎn)品：
起始識別復合蛋白亞基1抗體 ORC1L/ORC1
四磷酸鳥苷水解酶抗體 HDDC3
CD90抗體 Anti-Thy-1/CD90/ Thy1.1 丙酮酸脫氫酶激酶4抗體 Anti-PDK4
環(huán)指蛋白131抗體 Anti-PJA2/RNF131 細胞周期G2/M期快速誘導蛋白SPDYA抗體 Anti-SPDYA
G蛋白β樣蛋白抗體 GNB1L
嗅覺受體5T2抗體 OR5T2
鋅指蛋白923抗體 Anti-ZBTB40/ZNF923 軸突生長誘向因子4抗體 Anti-Netrin 4
核糖體蛋白S3抗體 Anti-RPS3 轉錄因子蛋白SIM2抗體 Anti-SIM2
大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)elisa分析檢測試劑盒 Rat P-Selectin ELISA kit
人骨形成蛋白6(BMP-6)elisa分析檢測試劑盒 HumanBMP-6ELISAKit
細胞/組織氨丙基三乙氧基硅烷載玻片制備試劑盒 人20S蛋白酶體(20SP)elisa分析檢測試劑盒
大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa檢測試劑盒 小鼠磷酸化核因子-κB(p-NF-κB)elisa檢測試劑盒
LRWD1蛋白抗體 LRWD1
A-673人尤文氏肉瘤細胞細胞色素P450 2F1抗體 CYP2F1
FAM70A蛋白抗體 FAM70A FITC標記人CD11c單克隆抗體 human CD11c/FITC
磷酸化周期素依賴激酶2抗體 Phospho-CDK1 (Thr14) 菱形結合域源蛋白RHBDF1抗體 RHBDF1
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。
（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細胞凍存。
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