細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至6ml。24-48h后換液。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化。
c、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
d、將細(xì)胞懸液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
商品屬性：
|
產(chǎn)品名稱
|
A172人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞
|
英文名稱
|
A172:A172
|
|
產(chǎn)品貨號(hào)
|
A01X637
|
培養(yǎng)條件
|
氣相：空氣，95%；CO2，5%
|
|
生長特性
|
貼壁細(xì)胞
|
細(xì)胞形態(tài)
|
成纖維細(xì)胞樣
|
|
產(chǎn)品種屬
|
人
|
凍存條件
|
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
|
|
組織來源
|
腦；膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
|
用途
|
僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
|
商品詳情：
生長特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
生長培養(yǎng)基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
背景描述 A172細(xì)胞在半固體培養(yǎng)基中可形成克??；A172細(xì)胞在抑制小鼠中不成瘤。
年齡（性別） 男；53歲
組織來源 腦；膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 膠質(zhì)瘤細(xì)胞
生物等級(jí) 1
倍增時(shí)間 ~40 hours
致瘤性 No, the cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice.Yes, form colonies in semisolid medium.
保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1620 ATCC; CRL-7899ECACC; 88062428
公司正在出售的產(chǎn)品：
胰島素重組兔單克隆抗體 Insulin
膜粘連蛋白11抗體 Annexin A11
組織YES激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 人可溶性腫瘤壞死因子樣細(xì)胞凋亡弱誘導(dǎo)因（sTweak）elisa檢測試劑盒
大鼠甲胎蛋白（AFP）elisa檢測試劑盒 豬谷氨酰胺合成酶(GS)elisa分析檢測試劑盒
26S蛋白酶調(diào)節(jié)亞型p55抗體 PSMD12
周期素依賴性激酶5激活結(jié)合蛋白C53抗體 CDK5RAP3
泛素結(jié)合酶E2J1抗體 Anti-UBC6e/UBE2J1 妊娠區(qū)帶蛋白PZP抗體 Anti-Pregnancy zone protein
ETS結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子FEV抗體 Anti-Pet1/FEV 磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗體 Anti-phospho-14-3-3 protein zeta/delta(Ser58)
PE-Cy5.5標(biāo)記的驢抗人IgG H&L Donkey Anti-Human IgG H&L / PE-Cy5.5
鋅指蛋白903抗體 ZBTB4
牛胰島素(Insulin)elisa分析檢測試劑盒 Bovine Insulin ELISA kit
小鼠骨特性堿性磷酸酶(BALP)elisa分析檢測試劑盒 BALPELISAkit
倉鼠載脂蛋白B(APOB)elisa分析檢測試劑盒 APOB ELISA kit
A172人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞人對(duì)氨基苯甲酸(PABA)elisa分析檢測試劑盒 PABAELISAKit
白介素11受體α/IL-11Rα抗體 IL-11RA
1號(hào)染色體開放閱讀框147抗體 C1orf147
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞 脫落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存。
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明：以上內(nèi)容為注冊(cè)會(huì)員自行發(fā)布，若信息的真實(shí)性、合法性存在爭議，平臺(tái)將會(huì)監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報(bào)