細胞系實驗步驟：
?一、細胞培養(yǎng)準備?：
?生物柜的使用?：確保所有接觸細胞的物品都在生物柜中通過紫外，防止污染?。
?培養(yǎng)皿和培養(yǎng)瓶?：提供細胞生長的環(huán)境，保持恒定的溫度（通常為37℃）?。
?培養(yǎng)基和血清?：特制的培養(yǎng)基包含各種營養(yǎng)物質(zhì)，如糖、氨基酸和維生素，添加胎牛血清和雙抗以提供生長因子和防止污染?。
?二、細胞培養(yǎng)過程?：
?細胞接收與記錄?：記錄細胞系的相關(guān)信息，包括背景信息、傳代培養(yǎng)、冷凍保存等?。
?細胞形態(tài)觀察?：定期檢查細胞的形態(tài)和行為，確保細胞狀態(tài)健康，無污染?。
?細胞傳代?：當細胞密度超過80%時進行傳代，注意消化時間和條件，避免細胞損傷?。
三、?細胞系鑒定與維護?：
?細胞系鑒定?：通過STR圖譜確定細胞的遺傳特征，防止細胞系被誤認或交叉污染?。
?細胞保存與管理?：定期進行細胞冷凍保存，確保細胞的長期存活和可用性?。
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639-V人膀胱癌細胞
商品屬性：
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產(chǎn)品貨號
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AXB6984
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凍存條件
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90% FBS + 10% DMSO
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產(chǎn)品分類
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人細胞系
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產(chǎn)品種屬
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人
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生長特性
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貼壁生長
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細胞形態(tài)
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上皮樣
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英文名稱
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639-V
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組織來源
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輸尿管
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商品介紹：
種屬來源；人
組織來源；輸尿管
性別年齡；男性，69歲
生長特性；貼壁生長
細胞形態(tài)；上皮樣
細胞規(guī)格；1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件；DMEM + 10% h.i. fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2
凍存條件；90% FBS + 10% DMSO
傳代方法；1：5到1：10傳代，1-2天傳1代
?公司正在出售的產(chǎn)品：
微管相關(guān)絲氨酸/蘇氨酸激酶1抗體 SAST124 細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體 ASK1
SKIP蛋白抗體 SKIP TIP60抗體 KAT5 / Tip60
AF680標記的LAD1蛋白抗體 LAD1, Alexa Fluor 680 conjugated AF750標記的環(huán)氧合酶2/前列腺素內(nèi)過氧化物合成酶2抗體 Cyclooxygenase 2, Alexa Fluor 750 conjugated
結(jié)腸癌相關(guān)蛋白Mic1抗體 MIC1 痙攣性截癱相關(guān)蛋白20抗體 SPG20/Spartin
有絲分裂著絲粒蛋白F抗體 CENPF 載脂蛋白M抗體 ApoM
紡錘體組裝異常蛋白6抗體 SASS6 富含亮氨酸膠質(zhì)瘤失活蛋白2抗體 LGI2
G蛋白偶聯(lián)受體73A抗體 GPR73A HERC3 E3泛素蛋白連接酶抗體 HERC3
鳥苷酸調(diào)節(jié)蛋白12抗體 G protein alpha 12 羥酰谷胱甘肽水解酶蛋白抗體 HAGH
HOECHST 33342和PROPIDIUM IODIDE細胞膜變檢測試劑盒 大鼠乳過氧化物酶(LPO)elisa檢測試劑盒
細胞KSHV（KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS）病毒定性檢測試劑盒 豚鼠促卵泡素(FSH)elisa分析檢測試劑盒
睪酮(T)elisa檢測試劑盒 石蠟切片平滑肌組織染色試劑盒
小鼠含球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1(Tie-1)elisa分析檢測試劑盒 大鼠白介素33(IL-33)elisa分析檢測試劑盒
Arf6鳥苷酸酶活性分析試劑盒 小鼠δ樣蛋白1源物(δLK1)elisa檢測試劑盒
639-V人膀胱癌細胞大鼠脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)elisa檢測試劑盒 PP2A蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
ILDR2蛋白抗體 ILDR2
ANGEL1蛋白抗體 ANGEL1
培養(yǎng)注意事項 ：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的完全培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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