培養(yǎng)步驟:
	對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
	1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
	2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
	3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
	4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
	我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,產品名稱貨期短,價格優(yōu),售后齊全。本公司僅用于科研實驗。
	
		
			
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						產品名稱
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						規(guī)格
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						貨號
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						MEM(無酚紅)基礎培養(yǎng)基
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						500ml
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						FS-X020004
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	產品名稱:MEM(無酚紅)基礎培養(yǎng)基
	英文名稱:MEM(無酚紅)
	貨號:BH-X020004
	產品規(guī)格:500ml
	細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
	主要功能:
	(1)血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
	(2)表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應。
	(3)與血管的進展和穩(wěn)定有關。
	 生理變化:
	(1)主動脈硬化。
	(2)主動脈瘤
	(3)主動脈鈣化。
	基本特性:
	(1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。
	(2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色。
	(3)原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
	(4)每凍存管細胞數:>5×105 cells/1ml。
	(5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色驗證。
	(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、酵母。
	
		 
	
	
		
	
 
	對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
	方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
	方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
	
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
	 
	一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
	1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;胎牛血清,10%。
	2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
	3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
	二.細胞處理:
	1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細胞密度。
	2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
	對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
	方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
	操作要點:
	1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
	2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內完全解凍,使細胞能盡快通過*易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
	3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
	4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
	5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。
	6)觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
	DPBS,(10X),(IVD)    含鈣鎂離子,不含酚紅14080-055
	細學氯化鈉 (LP0005)    Oxoid 
	葡萄糖胰蛋白胨肉湯 (CM0073)    Oxoid 
	E.E. 肉湯 (緩沖葡萄糖亮綠膽汁肉湯) (CM0317)    Oxoid 
	蠟樣芽胞桿選擇瓊脂基礎(CM0617)    Oxoid 
	堿性L-G培養(yǎng)基基礎    250適用于酸性物質處理的結核桿標本
	NTM 培養(yǎng)基    250用于淋球的分離培養(yǎng)(Quelab方法)
	MEM(無酚紅)基礎培養(yǎng)基夏科雷登氏結晶蛋白(CLC)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforCharcotLeydenCrystalProtein(CLC)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產
	Osterix蛋白(OSX)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforOsterix(OSX)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產
	高爾基體蛋白A3(GOLGA3)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforGolginA3(GOLGA3)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產
	花生四烯酸(AA)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforArachidonicAcid(AA)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產
	髓過氧化物酶(MPO)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforMyeloperoxidase(MPO)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產
	強啡肽(Dyn)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforBigDynorphin(Dyn)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產
	微管關聯蛋白4(MAP4)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforMicrotubuleAssociatedProtein4(MAP4)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產
	酯酶D(ESD)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforEsteraseD(ESD)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產
	胃泌素抑制肽(GIP)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforGastricInhibitoryPolypeptide(GIP)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產
	轉化生長因子β1(TGFβ1)檢測試劑盒(酶聯吸附試驗法)  ELISAKitforTransformingGrowthFactorBeta1(TGFb1)  規(guī)格:48T/96T  進口、國產
   
    
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