公司專(zhuān)業(yè)代理ATCC菌種，價(jià)格優(yōu)惠，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。

產(chǎn)品名稱(chēng)：黏質(zhì)沙雷氏菌

拉丁文： Serratia marcescens

分離基物： 來(lái)源于**軍醫(yī)大學(xué)

提供形式： 凍干物

**等級(jí)： 2

模式菌株： no

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過(guò)高，營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng)，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

表兒茶素沒(méi)食子酯英文名稱(chēng)：Surface of the分子式：442.37232分子量：C22H18O10CAS號(hào)：1257-08-5

連翹苷英文名稱(chēng)：Phillyrin分子式：534.55分子量：C27H34O11CAS號(hào)：487-41-2

異丁丁酯英文名稱(chēng)：Butyl butyrate分子式：144.21分子量： C8H16O2CAS號(hào)：97-87-0

2,6-二甲吡-N-氧物分子式：123.16英文名稱(chēng)：2,6- two methyl pyridine -N- oxideCAS號(hào)：1073-23-0分子量： C7H9NO

1-乙-1-(對(duì)甲)分子式：150.22英文名稱(chēng)：1- ethyl -1- (P) hydrazineCAS號(hào)：61715-72-8分子量： C9H14N2

4-氯-2-氟-1-碘分子式：256.44英文名稱(chēng)：4- -2- -1- chlorine fluoride iodobenzeneCAS號(hào)：6797-79-1分子量： C6H3ClFI

磷酸氘???鉀分子式：175.18英文名稱(chēng)：Deuterium phosphate twoCAS號(hào)：22387-03-7分子量： DK2O4P

安果(安硫磷)英文名稱(chēng)：Aflix (An Liulin)分子式：257.27分子量：C6H12NO4PS2CAS號(hào)：2540-82-1

4-喹哪分子式：158.2英文名稱(chēng)：4- amino groupCAS號(hào)：1726960分子量： C10H10N2

2-氟-5-硝甲分子式：155.13英文名稱(chēng)：2- -5- nitro tolueneCAS號(hào)：455-88-9分子量： C7H6FNO2

二甲分子式：122.17英文名稱(chēng)：Two amino tolueneCAS號(hào)：2687-25-4分子量： C7H10N2

黏質(zhì)沙雷氏菌人基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Human matrix metalloproteinase 4,MMP-4 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T小鼠低密度脂蛋白復(fù)合物(LDL-IC)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/分裝

人ω干擾素(IFN-ω/IFNB)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Human Interferon ω,IFN-ω ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人泛素蛋白(Ub)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/原裝

綿羊白介素1(IL-1)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Sheep Interleukin 1,IL-1 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T小鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA Kit，48T/96T

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Rat matrix metalloproteinase 3,MMP-3 ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人白細(xì)胞分化抗原4(CD4)ELISA Kit，48T/96T

小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Mouse tartrate-resistant acid phosphatase 5b,TRACP-5b ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA Kit，48T/96T

人前列腺素D合成酶(PTGDS)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Human Prostaglandin D synthase,PTGDS ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠硫氧還蛋白還原酶(TrxR)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

人胃抑素(GIP)ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Human gastric inhibitory polypeptide，GIP ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA Kit，48T/96T進(jìn)口/原裝

豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Porcine Endothelial nitric oxide synthase,eNOS ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人胸腺表達(dá)趨化因子(TECK/CCL25)ELISA Kit，48T/96T

大鼠尿激酶(UK)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Rat urokinase,UK ELISA Kit規(guī)格:96T/48T兔子可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA Kit，48T/96T

人泛素蛋白(Ub)ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Human Ubiquitin,Ub ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA Kit，48T/96T 特價(jià)促銷(xiāo)

人16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Human 16-αHydroxyestrogen 1,16-α OHE-1 ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠胃蛋白酶(Pepsin)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/分裝

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強(qiáng)，而且微生物在這類(lèi)培養(yǎng)基中生長(zhǎng)較慢。如高氏一號(hào)合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類(lèi)培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營(yíng)養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機(jī)物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無(wú)機(jī)鹽類(lèi)，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類(lèi)培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋?zhuān)缓髮⒉煌♂尪鹊木悍謩e涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱(chēng)取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。

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