公司專業(yè)代理ATCC菌種，價格優(yōu)惠，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。

產(chǎn)品名稱：真線側(cè)耳

拉丁文： Pleurotus eugrammeus

提供形式： 斜面培養(yǎng)物

**等級： 1

模式菌株： no

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達(dá)10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護(hù)劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍廣的微生物保存法。

鄰溴四唑分子式：225.05英文名稱：Ortho fourCAS號：73096-42-1分子量： C7H5BrN4

4-羥-4-分子式：177.24英文名稱：4- hydroxy -4- phenyl PiperidinesCAS號：40807-61-2分子量： C11H15NO

TTC英文名稱：TTC分子式：334.8分子量： C19H15ClN4CAS號：

4--6-氯嘧分子式：129.55英文名稱：4- amino -6-CAS號：5305-59-9分子量： C4H4ClN3

2,4,6-三氟三氟甲分子式：200.08英文名稱：2,4,6- three f three fCAS號：122030-04-0分子量： C7H2F6

9-咔唑分子式：243.31英文名稱：9- phenyl carbazoleCAS號：1150-62-5分子量： C18H13N

5--2-甲吡分子式：118.14英文名稱：5- cyano -2- methyl pyridineCAS號：3222-48-8分子量： C7H6N2

蟲螨磷亞砜分子式：377.24英文名稱：P and PCAS號：29185-21-5分子量： C11H15Cl2O4PS2

圣草次苷英文名稱：Time of St分子式：596.53398分子量：C27H32O15CAS號：13463-28-0

石吊蘭素英文名稱：Nevadensin分子式：344.32分子量：C18H16O7CAS號：152743-19-6

番瀉葉苷英文名稱：Sennoside分子式：862.74分子量：C42H38O20CAS號：

真線側(cè)耳人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)ELISA試劑盒英文名稱：human EchoVirus IgM，ECHO IgM ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人白介素17(IL-17)ELISA Kit，48T/96T 特價促銷

小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒英文名稱：Mouse Pulmonary surfatcant-associated protein A,SP-A ELISA Kit規(guī)格:96T/48T犬內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T

大鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒 英文名稱：Rat Collagen Type Ⅳ,Col Ⅳ ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T豬白介素1β (IL-1β)ELISA Kit，48T/96T

人錨蛋白B(Ank-B)ELISA試劑盒英文名稱：Human ankyrin B,Ank-B ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/原裝

雞煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)ELISA Kit，48T/96T

人不透光相關(guān)蛋白(OPAs)ELISA試劑盒 英文名稱：Human Opacity-associated proteins,OPAs ELISA Kit規(guī)格:96T/48T小鼠骨橋素(OPN)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/分裝

大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒英文名稱：Rat Epidermal growth factor,EGF ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA Kit，48T/96T

小鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA試劑盒英文名稱：Mouse anti-cardiolipin antibody IgM,ACA-IgM ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人不耐熱腸B亞單位(LTB)ELISA Kit，48T/96T  

人α橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)ELISA試劑盒英文名稱：Human α-sarcomeric actin,α-SCA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T大鼠甲狀旁腺相關(guān)蛋白(PTHrP) ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/原裝

人巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA試劑盒英文名稱：Human Macrophage Inflammatory Protein-3β,MIP-3β ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T人庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)ELISA Kit，48T/96T 進(jìn)口/國產(chǎn)

植物磷脂酰甘油(PG)ELISA試劑盒 英文名稱：Plant phosphatidylglycerol,PG ELISA Kit規(guī)格:96T/48T人TU3A蛋白(TU3A)ELISA Kit，48T/96T

使用范圍：

（1）合成培養(yǎng)基。合成培養(yǎng)基的各種成分完全是已知的各種化學(xué)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基的化學(xué)成分清楚，組成成分，重復(fù)性強，而且微生物在這類培養(yǎng)基中生長較慢。如高氏一號合成培養(yǎng)基、察氏（Czapek）培養(yǎng)基等。 

（2）天然培養(yǎng)基。由天然物質(zhì)制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養(yǎng)霉菌，后者用于培養(yǎng)。這類培養(yǎng)基的化學(xué)成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養(yǎng)豐富，培養(yǎng)效果好，所以常被采用。 

（3）半合成培養(yǎng)基。在天然有機物的基礎(chǔ)上適當(dāng)加入已知成分的無機鹽類，或在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加某些天然成分，如培養(yǎng)霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基。這類培養(yǎng)基能更有效地滿足微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的需要。 

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。

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