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技術(shù)文章

細(xì)胞核分離基因C蛋白抗體實驗原理

實驗原理 :
1、特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細(xì)胞，通常需要補體或吞噬細(xì)胞等共同發(fā)揮效應(yīng)以清chu 病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或毒su 的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 
2、活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 
3、結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免yi球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，參與免yi應(yīng)答。 
4、可通過胎盤及粘膜：免yi球蛋白G（IgG）能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
免yi。免yi球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免yi的主要因素。 
5、具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生免yi應(yīng)答的性能。不同的免yi球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 
6、抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免yi血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。