分光光度法的簡介
　　分光光度法（visible spectrophotometry）是2016年國內(nèi)科學(xué)技術(shù)名詞審定委員會公布的化學(xué)名詞。

定義

　　分光光度法根據(jù)被測量物質(zhì)分子本身或借助顯色劑顯色后對可見波段范圍單色光的吸收或反射光譜特性來進(jìn)行物質(zhì)的定量、定性或結(jié)構(gòu)分析的一種方法。

　　核酸的定量是分光光度計(jì)使用頻率*高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的*高吸收峰的吸收波長260 nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應(yīng)的系數(shù)。如：1OD 的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。測試前，選擇正確的程序，輸入原液和稀釋液的體積，爾后測試空白液和樣品液。然而，實(shí)驗(yàn)并非一帆風(fēng)順。讀數(shù)不穩(wěn)定可能是實(shí)驗(yàn)者***的問題。靈敏度越高的儀器，表現(xiàn)出的吸光值漂移越大。

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