【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。

4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳.

FXYD離子轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子7抗體IL-31/FITC  熒光素標(biāo)記白介素31抗體IgG

脂肪酸結(jié)合蛋白5抗體（上皮型）IL-31RA/CRL3/FITC  熒光素標(biāo)記白介素31受體a抗體IgG

烯脂酰輔酶A水解酶抗體Hederagenin 3-O-α-L-rhamnop... Protamine sulfate from Salmom

磷化4E結(jié)合蛋白1抗體Hyponine D BCIP, disodium salt

三羥酰輔酶A脫氫酶抗體Hyponine E Copper(II) acetate, hydrate

限制過度增殖相關(guān)蛋白EML4抗體Indaconitine(標(biāo)準(zhǔn)品) Creatine phosphate

ETS1相關(guān)蛋白2抗體Karacoline Fructose 1,6-bisphosphate, 3sodium salt

EFHA1蛋白抗體L-薄荷(標(biāo)準(zhǔn)品) Fructose 1,6-bisphosphate,3sodium salt

磷化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1抗體L-谷胱甘肽（標(biāo)準(zhǔn)品） L-Ammonium tartrate

EFHC1蛋白抗體L-鼠李糖（標(biāo)準(zhǔn)品） Potassium carbonate, anhydrate

EFHC2蛋白抗體L-細(xì)辛脂素(標(biāo)準(zhǔn)品) Taurine

心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)都柏林沙門氏鏈格孢L-羥脯氨酸甲酯鹽酸鹽

蛋白酶激活受體3(PAR3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)腸沙門氏腸亞種雞血清型更新世肉桿DL-正亮氨酸

蛋白酶激活受體3(PAR3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)樹干畢赤酵母巨大芽胞桿人補(bǔ)體7（C7）ELISA試劑盒,

蛋白酶激活受體3(PAR3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)裂褶（斜面）杏鮑菇小鼠氧化低密度脂蛋白抗體（OLAb）ELISA試劑盒,

神經(jīng)介素S(NMS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)非脫羧勒克鮮綠青霉兔子γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒,

神經(jīng)介素S(NMS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)燕麥?zhǔn)乘嵫帑渷喎N芽孢桿間粘附分子1（ICAM-1/CD54）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

神經(jīng)介素S(NMS)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)李氏放線桿血紅紅曲多肽YY（Peptide-YY）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

凝血酶/抗凝血酶復(fù)合體(TAT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)福賽坦氏乳桿屬抗中性粒/中心體抗體（ACA）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

凝血酶/抗凝血酶復(fù)合體(TAT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)豬丹絲蘇云金芽孢桿肯尼亞亞種艾柯病IgM（ECHO IgM）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

凝血酶/抗凝血酶復(fù)合體(TAT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)人心桿水稻漢納酵母糖蛋白130（gp130）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

纖溶酶/抗纖溶酶復(fù)合體(PAP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)腦膜炎奈瑟球形賴氨酸芽孢桿Ｄ/E中和瓊脂

血管性血友病因子(vWF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)白色鏈霉白色亞種Aureimonas pseudogalii絲氨醇

血管性血友病因子(vWF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)Lentzeasp大腸埃希氏N-乙酰-L-酪氨酸乙酯

血管性血友病因子(vWF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)帶小棒鏈霉香菇小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-3（VEGFR-3/Flt-4）ELISA試劑盒,

凝血因子Ⅹ(F10)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)Streptomycesscabiei果生假絲酵母小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α（HIF-1α）ELISA試劑盒,
ELISATMB顯色液野馬追內(nèi)酯KHuman

野牡丹Human

野木瓜Human

野漆樹苷Human

葉黃素; 二羥-d-胡蘿卜素Human

葉Human

葉下珠Human

夜香牛Human, Mouse, Rat

一點(diǎn)紅Human

抑制型G蛋白α3抗體Phospho-MKK3 (Ser189)/MKK6 (Ser207) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗體IgG

促性腺釋放受體抗體Phospho-MEK6 (Ser207)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK6抗體IgG
測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。