【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。

4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳.

CD349抗體IL-17C/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-17C抗體IgG

FISH蛋白抗體IL-17D/IL-27/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-17D抗體IgG

味覺受體蛋白家族10亞5抗體靈芝D(標(biāo)準(zhǔn)品) Orcinol monohydrate

磷化谷氨受體1抗體靈芝D2 1-(Trifluoroacetyl)imidazole

磷化谷氨受體1抗體靈芝F(標(biāo)準(zhǔn)品) 2,3-Dibromopropionamide

磷化谷氨受體1抗體靈芝G(標(biāo)準(zhǔn)品) Talc

G蛋白偶聯(lián)受體48抗體靈芝I(標(biāo)準(zhǔn)品) Talc

G氨丁A型受體α2/GABAA Rα2抗體靈芝LM2 pH standard－Borax

G氨丁A型受體α4/GABAA Rα4抗體靈芝二 3-Phenoxybenzyl alcohol

G氨丁A型受體α6/GABAA Rα6抗體靈芝烯D Pectin

磷化γ1氨丁受體GABAA Rβ1抗體凌霄花（標(biāo)準(zhǔn)品） Tributyl phosphate

淀粉樣蛋白β1-40(Aβ1-40)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)巴西曲霉梨形卷枝霉L-甘-酪二肽

淀粉樣蛋白β1-40(Aβ1-40)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)努比鹵地?zé)o氧芽孢桿假絲酵母屬小鼠多巴（DA）ELISA試劑盒,

熱休克蛋白β2(HSPβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)羊毛鏈霉鼠李糖小短桿小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒,

熱休克蛋白β2(HSPβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)羊肚屬釀酒酵母小鼠性休克綜合征素1（TSST-1）ELISA試劑盒,

熱休克蛋白β2(HSPβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)蛹蟲草(北冬蟲夏草，北蟲草)分枝桿小鼠胰淀素（Amylin）ELISA試劑盒,

熱休克蛋白40(HSP40)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)蛹蟲草（北冬蟲夏草，北蟲草）（斜面）蒙古口蘑小鼠血管緊張素Ⅰ（Ang-Ⅰ）ELISA試劑盒,

熱休克蛋白40(HSP40)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)結(jié)腸彎曲產(chǎn)氣莢膜梭 素C型兔子球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒,

熱休克蛋白40(HSP40)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)花生根瘤鏈霉兔子巨噬炎性蛋白5（MIP-5）ELISA試劑盒,

90kDa熱休克蛋白β1(HSP90β1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)粘性放線凍土毛霉兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP-9）ELISA試劑盒,

70kDa熱休克蛋白1A(HSPA1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)棕色固氮樟疫霉活化素A（ACV-A）ELISA試劑盒--動物，人

90kDa熱休克蛋白β1(HSP90β1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)嗜熱乳酸鏈球印度芽孢桿Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）ELISA試劑盒--動物，人

脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)蛹蟲草（北冬蟲夏草，北蟲草）釀酒酵母8異前列腺素（8-iso-PG）ELISA試劑盒--動物，人

脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)鰻弧斑玉蕈皮質(zhì)醇（Cortisol）ELISA試劑盒--動物，人

脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)溫和氣單胞木蹄層孔L-正纈氨酸

內(nèi)皮型一氧化氮合酶(NOS3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)化膿性鏈球（釀膿鏈球）枯草芽孢桿枯草亞種小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT-3）ELISA試劑盒,
同型半胱氨酸（Hcy）試劑盒陽離子通道相關(guān)蛋白β亞抗體奧沙普秦 Verapamil HCl

特異性蛋白57抗體奧硝唑 Verapamil HCl

L選擇素抗體奧扎格雷 Mycophenolic acid

CD53抗體奧扎格雷鈉 Mycophenolic acid

死亡同源蛋白6抗體巴卡丁 III Amoxicillin

離子通道KB抗體巴柳氮鈉 Amoxicillin

C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族12成員A抗體巴龍??素 Fenofibrate

離子通道蛋白2抗體巴芬 Fenofibrate

C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族9成員A抗體巴芬雜質(zhì)A Probenecid

甘氨酸受體α1+甘氨酸受體α2抗體MGr1-Ag/37LRP /FITC  熒光素標(biāo)記層粘連蛋白受體1抗體（C端）IgG

甘氨酸受體α3/GlyR α3抗體MICA/FITC  熒光素標(biāo)記一種應(yīng)激分子抗體IgG
測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。