公司產(chǎn)品僅用于科研特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑  

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

FBXL17蛋白抗體IL-16/FITC   熒光素標記白介素-16抗體IgG

FCHSD1蛋白抗體IL-16/FITC  熒光素標記白介素16抗體IgG

微絲相關(guān)蛋白hHBrk1抗體鹽黃柏(標準品) O-tert-Butyl-L-threonine methyl ester hydrochloride

植烷酰輔酶A羥化酶2抗體鹽黃連（標準品） L-Alanine isopropyl ester hydrochloride

A型流感病H9N1神經(jīng)氨酶型抗體鹽毛果蕓香(標準品) Methyl L-asparaginate monohydrochloride

A型流感病H9N1血凝素型抗體鹽青藤（標準品） L-Aspartic acid di-tert-butyl ester hydrochloride

人類狀瘤病33抗體鹽去氫駱駝蓬（標準品） L-Glutamine t-butyl ester hydrochloride

A型病H1N1蛋白抗體鹽石蒜(標準品) L-Glutamic acid 5-tert-butyl 1-methyl ester hydrochloride

型肝炎病聚蛋白VP1抗體鹽甜菜（標準品） Bzl-Gly-OH·HCl

造血干特異性蛋白抗體鹽小檗（標準品） Glycine benzyl ester hydrochloride

轉(zhuǎn)化生長因子β1誘導轉(zhuǎn)錄因子1抗體鹽小檗(標準品) L-Isoleucine t-butyl ester hydrochloride

關(guān)聯(lián)血漿蛋白A(PAPPA)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)異常畢赤酵母枯草芽胞桿小鼠甲狀腺素（T4）ELISA試劑盒,

關(guān)聯(lián)血漿蛋白A(PAPPA)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)解脂亞羅酵母耐熱拉錢斯氏酵母兔子可溶性E選擇素（sE-selectin）ELISA試劑盒,

高遷移率族蛋白1(HMG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)溜曲霉長枝木霉促胃液素受體（GsaR）ELISA試劑盒--動物，人

高遷移率族蛋白1(HMG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)分枝犁頭霉細小不動桿乙型肝炎表面抗原（HBsAg）ELISA試劑盒--動物，人

高遷移率族蛋白1(HMG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)紅曲霉屬凍土毛霉抗甲型肝炎病IgG抗體（anti-HAV）ELISA試劑盒--動物，人

脫氫表雄酮(DHEA)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)酒酒球枯草芽孢桿結(jié)核桿抗體IgG（TB-Ab IgG）ELISA試劑盒--動物，人

轉(zhuǎn)化生長因子β受體Ⅰ(TGFβR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)植物乳桿植物亞種新城疫病紅**素（EPO）ELISA試劑盒--動物，人

轉(zhuǎn)化生長因子β受體Ⅰ(TGFβR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)醋化醋桿奧爾蘭亞種醋酸鈣不動桿小鼠β氨基己糖苷酶A（β-Hex A）ELISA試劑盒,

轉(zhuǎn)化生長因子β受體Ⅰ(TGFβR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)巴氏醋桿羅旺亞種高溫放線小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A（SP-A）ELISA試劑盒,

性結(jié)合球蛋白(SHBG)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)巴氏芽孢梭枯草芽孢桿小鼠疊氮胸苷（AZT）ELISA試劑盒,

甲狀腺過氧化物酶(TPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)海水產(chǎn)堿短桿屬小鼠抗心磷脂抗體IgG（ACA-IgG）ELISA試劑盒,

血管活性腸肽(VIP)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)解淀粉芽孢桿解淀粉亞種冬蟲夏草腮腺炎病IgG ELISA試劑盒--動物，人

血管活性腸肽(VIP)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)變色栓(云芝)釀酒酵母（HYD）ELISA試劑盒--動物，人

血管活性腸肽(VIP)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)科氏梭繡球*小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶（αNAG）ELISA試劑盒,

P物質(zhì)(SP)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)紫云英根瘤大腸桿谷氨酸脫氫酶（GDH/GLDH）ELISA試劑盒--動物，人
超敏C反應蛋白（Hs-CRP）試劑盒羊抗牛IgG抗血清4-溴化安替比林 4-Bromoantipyrine >98.0%(LC&T)Human, Mouse, Rat

兔抗牛IgG抗血清縮二脲 Biuret >98.0%(N)Human, Mouse, Rat

羊抗牛IgGN-溴代乙酰 N-Bromoacetamide >97.0%(T)Human, Mouse

小鼠抗牛IgGN-溴代乙酰 N-Bromoacetamide >97.0%(T)Human, Mouse, Rat

兔抗牛IgG丁(含有數(shù)量不等的酐)[用于酯化] Butylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)[for Esterification]>94.0%(T)Human, Mouse, Rat

羊抗雞IgG丁(含有數(shù)量不等的酐)[用于酯化] Butylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)[for Esterification]>94.0%(T)Human, Mouse, Rat

兔抗雞IgG丁(含有數(shù)量不等的酐)[用于酯化] Butylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)[for Esterification]>94.0%(T)Human, Mouse

小鼠抗雞IgY抗體三氟化-乙絡合物 Boron Trifluoride - Ethyl Ether Complex >98.0%(W)Human, Mouse

兔抗犬IgM抗體三氟化-乙絡合物 Boron Trifluoride - Ethyl Ether Complex >98.0%(W)Human, Mouse

γ-氨丁酸受體相關(guān)蛋白抗體Phospho-Met (Tyr1349) /FITC  熒光素標記磷酸化肝生長因子受體(原癌因)抗體IgG

G氨丁酸A型受體θ/GABAA Rθ抗體Melan-A/MART-1 /FITC  熒光素標記黑色素瘤相關(guān)抗原/黑色素-A抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。