【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。

4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。

7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳.

細(xì)絲蛋白3抗體IFN- Gamma/FITC(Interferon Gamma)  熒光素標(biāo)記抗大、小鼠IFN-γ抗IgG

細(xì)絲蛋白2抗體IFNGR2/FITC  熒光素標(biāo)記干擾素-gamma受體2抗體IgG

突觸融合蛋白6抗體飛燕草素葡萄糖苷 DELPHINIDIN-3-O-GLUCOSIDE CHLORIDE(MYRTILLIN CHLORIDE)(SH)(PLEASE CALL)Human

軟脂?；椎鞍?/span>Sprouty1抗體飛燕草素葡萄糖苷 DELPHINIDIN-3-O-GLUCOSIDE CHLORIDE(MYRTILLIN CHLORIDE)(SH)(PLEASE CALL)Human

脫髓鞘相關(guān)蛋白SH3TC2N抗體2,3-二乙吡 DIETHYLPYRAZINE,2,3-(AS)Human, Mouse

富含脯氨突觸相關(guān)蛋白SHANK2抗體2-脫氧-D-半乳糖 DEOXY-D-GALACTOSE,2-(RG)Human, Mouse

線性泛素鏈相關(guān)蛋白SHARPIN抗體6-脫氧-D-葡萄糖 DEOXY-D-GLUCOSE, 6-(RG)Human, Mouse

SAMD7蛋白抗體DIHYDROFLAVOPEREIRINE CHLORIDE (P)Human

SAMD3蛋白抗體D-2-脫氧葡萄糖 DEOXY-D-GLUCOSE, 2-(RG)Human, Mouse

肌蛋白結(jié)合蛋白γ2抗體D-2-脫氧葡萄糖 DEOXY-D-GLUCOSE, 2-(RG)Human

核轉(zhuǎn)錄因子SOX22抗體二氫 DIHYDROCOUMARIN,3,4-(RG)Human, Mouse, Rat

2′-氟脫氧胞苷吸頭 5mL（適用于芬蘭移液器） 芬蘭、熱電（彩槍）、雷博 、普蘭德

2′-氟脫氧胞苷吸頭 5mL（適用于大龍移液器）  大龍、 艾本德 、百得

兒茶素吸頭 10mL  國(guó)產(chǎn)     大龍/百得 普蘭德 艾本德

兒茶素吸頭 10mL  國(guó)產(chǎn)     大龍/百得 普蘭德 艾本德

3-吸頭盒 10ul  國(guó)產(chǎn)

阿特拉津吸頭盒 200ul 國(guó)產(chǎn)

除草劑吸頭盒 1000ul 國(guó)產(chǎn)

萎銹靈吸頭盒 1000ul 國(guó)產(chǎn) 加長(zhǎng)
尿蛋白定性測(cè)試盒亞二磷二硫代四乙酯Human, Mouse, Rat

亞磷二酯Human, Mouse, Rat

亞磷三苯酯Human

亞磷三辛酯Human, Mouse, Rat

亞磷三正丁酯Human

亞膦三異酯Human, Mouse

亞硝四氟酯Human

亞硝乙酯Human, Mouse

亞硝正丁酯Human

糖蛋白C抗體MAG-a/b /FITC  熒光素標(biāo)記髓鞘相關(guān)糖蛋白a/b抗體IgG

γ氨丁酸運(yùn)載蛋白1抗體MAGE-1/HLA-A1 protein /FITC  熒光素標(biāo)記黑素瘤抗原-1抗體IgG
測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。