【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。

4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品??用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳.

磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體CD33/Siglec-3(mouse ret)  CD33抗原(大、小鼠）

磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體CD34  CD34抗原（表面的唾液粘蛋白）

衰老抑制因抗原雙氫苯甘氨（標準品）Human

環(huán)子孢子蛋白(約氏瘧原蟲)抗原雙（標準品）Human

降鈣素抗原雙水二氨環(huán)已烷鉑二硝鹽（奧沙利鉑雜質)（標準品）Human, Mouse

C端結合蛋白1抗原水楊（標準品）Human, Mouse

相關抗原4/性T抗原-4水楊鎂（標準品）Human

心肌肌鈣蛋白水楊片（不含水楊對照品）Human, Mouse

間隙連接蛋白32抗原水楊酰（標準品）Human, Mouse

間隙連接蛋白36抗原順鉑（標準品）Human, Mouse

間隙連接蛋白40(多肽)司帕沙星（標準品）Human, Mouse, Rat

阿維素Wilkins-Chalgren厭氧瓊脂

B-激活因子受體(BAFFR)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

阿維素沙氏瓊脂培養(yǎng)基B-激活因子(BAFF)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

吡酰厭氧瓊脂B-激活因子(BAFF)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

吡酰營養(yǎng)瓊脂B-激活因子(BAFF)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

吡酰玉米粉瓊脂B-κ-輕肽基因增強子抑制因子激酶β(IκBKβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

克拉維酸雙抗巧克力瓊脂基礎B-κ-輕肽基因增強子抑制因子激酶β(IκBKβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

雷帕霉素胰蛋白胨大豆瓊脂TSAB-趨化因子1(BLC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

雷帕霉素胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂 TSA-YEB-趨化因子1(BLC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）測試盒小鼠中性粒彈性蛋白酶紫草（新疆紫草）Human, Mouse, Rat

小鼠牛小腸性磷酶紫草呋喃AHuman, Mouse, Rat

大鼠癌標志物-CA153紫草苷Human, Mouse, Rat

人透明質結合蛋白紫草茸Human, Mouse, Rat

人Ⅰ型膠原N末端肽紫草素,紫草素Human, Mouse, Rat

小鼠α半乳糖抗原紫草Human, Mouse, Rat

大鼠胃腸癌標志物CA199紫丁香酚苷Human, Mouse, Rat

人幽門螺旋桿IgM紫河車Human

大鼠血紅素氧合酶1紫花地丁Human

兜蛋白抗體KLK7/FITC  熒光素標記激肽釋放酶7抗體IgG

脂肪堆積和肥胖相關蛋白抗體KLK9/FITC  熒光素標記激肽釋放酶9抗體IgG
測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。