公司產(chǎn)品僅用于科研特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑  

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶PCAF抗體PLGF (Placenta growth factor fragment)(human)  人胎盤生長(zhǎng)因子（多肽抗原）

磷酸化原癌因c-kit抗體PP-1  蛋白磷酸酯酶-1（抗原）

DNA 5’末端標(biāo)記試劑盒10 次圖片

Aminoally-dUTP 溶液，10mM100μL價(jià)格

TBE 電泳液 ,10×2500mL品牌

DNA 堿性膠上樣液 ,6×1.5mL圖片

一站式 RNA 電泳套裝10 次圖片

大提柱式 DNA 劑5次圖片

鏈霉親和素磁珠2mL規(guī)格

RNase-free Tris HCl,1M,pH 6.5100mL圖片

2,5-雙(5-叔丁基-2-并惡唑基)噻吩土壤脲酶檢測(cè)試劑盒 (UE) 可見(jiàn)分光光度法 NADH脫氫酶5(ND5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

2,5-雙(5-叔丁基-2-并惡唑基)噻吩土壤脲酶檢測(cè)試劑盒 微量法NADH脫氫酶4(ND4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

卡特縮合劑土壤酸性磷酸酶活性測(cè)定試劑盒（ACP） 可見(jiàn)分光光度法NADH脫氫酶3(ND3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

卡特縮合劑土壤酸性磷酸酶測(cè)試劑盒 （ACP） 微量法NADH脫氫酶2(ND2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

卡特縮合劑土壤脫氫酶測(cè)試盒 （DHA） 可見(jiàn)分光光度法NADH脫氫酶1(ND1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

十六烷基二基芐基化銨土壤脫氫酶測(cè)試盒 （DHA） 微量法NADH脫氫酶1(ND1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

十六烷基二基芐基化銨土壤無(wú)機(jī)磷（S-PHOS）含量測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法NADH脫氫酶1(ND1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

十六烷基二基芐基化銨土壤無(wú)機(jī)磷（S-PHOS）含量測(cè)試盒 微量法M-期磷蛋白9(MPHOSPH9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)
β-葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）測(cè)試盒（測(cè)內(nèi)源型）香蕉油

洋橄欖油

(1S,5S)-6,6-二-2-亞二環(huán)［3.1.1]庚烷

(4,4'-二羥二苯)二

（S）-（-）-環(huán)氧苯乙烷

(S,S)-(+)-2,3-二氧-1,4-雙(二氨)丁烷

(五氟苯)二硅烷

1,1,1-三丁烷

1,1,1-三-2,2-雙(4-氧苯)乙烷

F-box蛋白9抗體IL-22R/IL22RA1/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-22受體抗體IgG

脂肪酰輔酶A還原酶1抗體IL-22BP/IL22RA2/FITC  熒光素標(biāo)記白介素22受體結(jié)合蛋白抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。