公司產(chǎn)品僅用于科研特點：

       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑  

儀器：

1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

胰島素降解酶抗體ABL1(v-abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1)  ABL1抗原

KB抑制蛋白激酶β抗體Bassoon(BSN)  

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L-乳酸鈉Weil鐵明礬蘇木素染色液組織蛋白磷酸酶2A （PP2A）活性比色法定量檢測試劑盒白介素35(IL35)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

L-乳酸鈉Weil鐵明礬蘇木素染色液組織蛋白磷酸酶2A （PP2A）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒白介素35(IL35)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

L-乳酸鈉SO2水組織蛋白酶（PROTEASE）活性比色法定量檢測試劑盒白介素34(IL34)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

DL-乳酸鈉Krebs-Ringer緩沖液   KRB緩沖液組織蛋白酶G（cathepsin G）白介素34(IL34)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

檸檬酸鈣改良Harris蘇木素染色液組織蛋白巰基/結(jié)合巰基含量比色法定量檢測試劑盒白介素34(IL34)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

檸檬酸鐵油紅O染色液()組織蛋白巰基/結(jié)合巰基含量熒光定量檢測試劑盒白介素33(IL33)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

檸檬酸鐵油紅O染色液()組織低密度脂蛋白膽固（LDL-Cholesterol）酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒白介素33(IL33)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)

蘋果酸鈉改良Van Gieson 麗春紅S染色試劑盒 里面含有苦味酸組織丁酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒白介素33(IL33)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)
維生素D3（VD3）含量測試盒透明質(zhì)酶2/玻璃酶2抗體異綠原A Calpain Inhibitor II(ALLM)

心臟鈣粘蛋白抗體異綠原B Ethisterone

17-β-羥脫氫酶6抗體異綠原C Ethisterone

H5亞型全病抗體異羅漢果皂苷 V D-Cystine

人類皰疹病8 ORF14抗體異芒果苷 DL-Tryptophan

透明質(zhì)酶2/玻璃酶2抗體異牡荊素 DL-Serine

同源盒蛋白B2抗體異南五味子木脂寧 L-Methionine

同源盒蛋白B8抗體異歐前胡素 DL-Phenylalanine

熱休克蛋白70家族蛋白6抗體異皮啶 DL-Asparagine monohydrate

范可尼綜合征相關(guān)蛋白FANCC抗體HER2 receptor/FITC  熒光素標(biāo)記抗HER2受體抗體IgG

FXYD離子轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子6抗體HER2 receptor/FITC  熒光素標(biāo)記抗c-erbB-2受體抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。