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產(chǎn)品資料

乳酸含量試劑盒

乳酸含量試劑盒
  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:乳酸含量試劑盒
  • 產(chǎn)品型號(hào):BH-S013967
  • 產(chǎn)品展商:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹
乳酸含量試劑盒測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
產(chǎn)品描述

優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn): X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳.

產(chǎn)品名稱

乳酸含量試劑盒

規(guī)格

詳見說明書

貨號(hào)

BH-S013967


【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使??,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明!

通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (通過過濾)。

4 ). 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。
DNA結(jié)合抑制因子4抗體AIF (Apoptosis-Inducing Factor)  調(diào)亡誘導(dǎo)因子(多肽片斷抗原)

胰島素樣生長(zhǎng)因子2受體抗體Adenylate Kinase 1 (AK-1)  腺苷酸激酶-1

IBRS-2(豬腎)價(jià)格

HEC-1-A(人內(nèi)膜腺癌)價(jià)格

EL4(小鼠瘤)圖片

HEC-1-B(人內(nèi)膜腺癌)說明書

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OK(負(fù)鼠腎小管)品牌

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H4(人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤)價(jià)格

D-半乳糖通用反轉(zhuǎn)錄試劑盒(M-mLV,不含Taq酶)     c DNA 合成試劑盒組織PIM2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)半胱氨酸豐富跨膜BMP調(diào)節(jié)因子1(CRIM1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

D-半乳糖通用RT-PCR試劑盒(M-mLV)組織PKA激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)半胱氨酸豐富分泌蛋白3(CRISP3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

D-海藻糖通用RT-PCR試劑盒(M-mLV)組織PKCα激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)半胱氨酸豐富蛋白1(CRIP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

D-海藻糖通用RT-PCR試劑盒(M-mLV)組織PKCβ1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)半胱氨酸蛋白酶抑制劑B(CSTB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

D-海藻糖通用RT-PCR試劑盒(AMV)組織PKCβ2激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)半胱氨酸蛋白酶抑制劑A(CSTA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

D-海藻糖通用RT-PCR試劑盒(AMV)組織PKCγ激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)半胱氨酸蛋白酶抑制劑9(CST9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

海藻糖SYBR Green I(PCR級(jí),10000X)組織PKCδ激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)半胱氨酸蛋白酶抑制劑8(CST8)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)

海藻糖SYBR Green I(PCR級(jí),10000X)組織PKCε激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)半胱氨酸蛋白酶抑制劑7(CST7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法)
乳酸含量試劑盒糖皮質(zhì)誘導(dǎo)腫瘤壞死因子受體抗原香葉Human, Mouse, Rat

下游轉(zhuǎn)錄因子Gli1蛋白抗原消旋卡多曲Human

胰高血糖素樣肽-1(多肽)消旋瑞格列奈Human, Mouse, Rat

胰高血糖素樣肽-1(多肽)消旋山莨菪雜質(zhì)ⅠHuman, Mouse

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3抗原消旋鹽替羅非班Human, Mouse

-巨噬克隆激因子抗原硝苯地平雜質(zhì)ⅠIHuman, Mouse, Rat

糖蛋白A33(跨膜)抗原硝苯地平雜質(zhì)ⅠHuman

磷脂酰蛋白聚糖-1抗原硝呋酚酰肼;硝呋奇特Human, Rat

磷脂酰蛋白聚糖-3(多肽)硝呋太爾Human

果糖1,6-二磷酸酯酶抗體 Beta-HCG /FITC  熒光素標(biāo)記抗人beta亞人絨毛膜促性腺抗體 IgG

6磷酸果糖激酶抗體HCFHrp/BTA/FITC  熒光素標(biāo)記抗膀胱腫瘤抗原IgG

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