【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。

4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳.

ING4抗體AACT(Alpha-1-chymotrypsin)  α-1抗胰糜蛋白酶

大鼠血清型IgA抗體AACT protein(Alpha chymotrypsin protein)  胰糜蛋白酶

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梭菌蛋白酶8% PFA固定液組蛋白脫乙?；?（HDAC8）活性比色法定量檢測試劑盒糖磷酸異構(gòu)酶1(TPI1)檢測試劑盒(酶聯(lián)**吸附試驗法)

梭菌蛋白酶固定液（2%/2.5%）  2％多聚-2.5％戊二固定液組蛋白脫乙?；?（HDAC9）活性比色法定量檢測試劑盒二酰輔酶A脫羧酶(MLYCD)檢測試劑盒(酶聯(lián)**吸附試驗法)

N-(反式-環(huán)氧丁二?；?-L-亮氨酸-4-胍基丁基酰固定液（2%/2.5%）  2％多聚-2.5％戊二固定液組蛋白轉(zhuǎn)基酶活性檢測試劑盒（H3-K4）二(MDA)檢測試劑盒(酶聯(lián)**吸附試驗法)

胰激肽原酶戊二固定液（電鏡，4%）     自產(chǎn)組蛋白轉(zhuǎn)基酶活性檢測試劑盒（H3-K9）氨酸氨肽酶(AAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)**吸附試驗法)

胰激肽原酶戊二固定液（電鏡，4%）     自產(chǎn)組化染色操作氨酸/絲氨酸/半胱氨酸/蘇氨酸轉(zhuǎn)運蛋白(ASCT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)**吸附試驗法)

胰激肽原酶戊二固定液（電鏡，2.5%）  自產(chǎn)組織3-磷酸甘油脫氫酶（GAPDH）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒別孕烯酮(AP)檢測試劑盒(酶聯(lián)**吸附試驗法)

熒光素酶戊二固定液（電鏡，2.5%） 自產(chǎn)組織3-羥-3-戊二酰輔酶A（HMG-COA）合成酶活性比色法定量檢測試劑盒表皮轉(zhuǎn)谷氨酰酶(TGM3)檢測試劑盒(酶聯(lián)**吸附試驗法)

熒光素酶戊二固定液（2.5%）組織3-羥-3-戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶比色法定量檢測試劑盒表皮轉(zhuǎn)谷氨酰酶(TGM3)檢測試劑盒(酶聯(lián)**吸附試驗法)
20-羥基蛻皮酮（20E）含量測試盒胎蛋白多肽蝙蝠葛諾林Human

人胎蛋白多肽蝙蝠葛蘇林Human

β淀粉樣肽1-40（結(jié)構(gòu)改造）扁柏雙黃Human, Rat

β淀粉樣肽29-42(野生型)扁桃苷/苦杏仁苷Human

蛇巴曲酶扁蓄苷Human

溴脫氧尿苷表白樺脂Human, Mouse, Rat

β淀粉樣肽29-40(野生型)表兒茶素Human, Mouse, Rat

三磷腺苷結(jié)合轉(zhuǎn)運蛋白G超家族成員2表兒茶素沒食子酯Human, Mouse, Rat

 β淀粉樣肽（1-16)多肽表告依春Human, Mouse

FRMD2蛋白抗體phospho-GSK3 Alpha/ Beta(alpha + beta)(phospho Tyr279 + Tyr216)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化葡萄糖合成激酶3α/β抗體IgG

FAM98B蛋白抗體GSK-3 Beta /FITC  熒光素標(biāo)記糖原合酶激酶-3β抗體IgG
測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。