【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。

4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳.

斑污擬盤多孔孢人細絲蛋白Bβ（FLNβ）elisa定量檢測試劑盒

美味側耳(紫孢側耳)人髓分化因子88（MyD88）elisa定量檢測試劑盒

少根根霉人糖化血紅蛋白（HbA1c）elisa定量檢測試劑盒

乳白耙齒菌人特異性巨噬武裝因子（SMAF）elisa定量檢測試劑盒

肉梭菌 素A型*人纖溶抑制因子（TAFI）elisa定量檢測試劑盒

薄層桿菌人神經(jīng)營養(yǎng)因子3（NT-3）elisa定量檢測試劑盒

唐德鏈霉菌人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素D（CYPD）elisa定量檢測試劑盒

孟氏假單胞菌人絲氨酸蛋白酶（PRSS）elisa定量檢測試劑盒

釀酒酵母人纖連蛋白富亮氨酸跨膜蛋白2（FLRT2）elisa定量檢測試劑盒

楔孢犁頭霉人神經(jīng)穿透素1（NPTX1）elisa定量檢測試劑盒

大腸埃希氏菌人胸苷酸合成酶（TS/TYMS）elisa定量檢測試劑盒

枯草芽孢桿菌枯草亞種人生長調(diào)節(jié)致癌基因γ（GROγ）elisa定量檢測試劑盒

魯氏接合酵母人胃泌素釋放肽前體（ProGRP）elisa定量檢測試劑盒

釀酒酵母人胸腺依賴性抗原（TD-Ag）elisa定量檢測試劑盒

釀酒酵母人神經(jīng)肽Y（NPY）elisa定量檢測試劑盒
阿托品含量測試盒叔辛硫Human, Mouse

順-9-十八烯Human, Mouse

順式-2-己烯-1-Human, Mouse

四次Human, Mouse

四乙二Human

四氫化氧雜茂-2-Human

松節(jié)油透Human

松脂Human, Mouse, Rat

甜Human

鈉通道蛋白α ENaCGax/FITC  熒光素標記生長終止特異性同源盒因抗體IgG

轉錄因子E2F8抗體GCK/FITC  熒光素標記抗葡萄糖激酶抗體IgG
測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。