【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過(guò)過(guò)濾）。

4 ）. 通過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線(xiàn)粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳.

小單孢菌小鼠球蛋白G2a（IgG2a）elisa定量檢測(cè)試劑盒

枯草芽孢桿菌小鼠胃動(dòng)素（MTL）elisa定量檢測(cè)試劑盒

洪吉氏菌小鼠肝臟糖原磷酸化酶（PYGL）elisa定量檢測(cè)試劑盒

硬毛栓孔菌小鼠生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2（Grb2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

毛頭鬼傘小鼠骨橋素（OPN）elisa定量檢測(cè)試劑盒

黑球漆斑菌小鼠肝核因子1β（HNF1b）elisa定量檢測(cè)試劑盒

釀酒酵母小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白1（HABP1）elisa定量檢測(cè)試劑盒

氧化節(jié)桿菌小鼠線(xiàn)粒體解偶聯(lián)蛋白1（UCP-1）elisa定量檢測(cè)試劑盒

草菇小鼠脂蛋白脂酶（LPL）elisa定量檢測(cè)試劑盒

金黃色葡萄球菌小鼠高鐵血紅蛋白（MHB）elisa定量檢測(cè)試劑盒

球孢白僵菌小鼠生長(zhǎng)分化因子15（GDF15）elisa定量檢測(cè)試劑盒

枯草芽孢桿菌小鼠生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白7（Grb7）elisa定量檢測(cè)試劑盒

平菇(側(cè)5)小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AA（PDGF-AA）elisa定量檢測(cè)試劑盒

大腸埃希氏菌小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BB（PDGF-BB）elisa定量檢測(cè)試劑盒

變異納西桿菌小鼠血小板**素（TPO）elisa定量檢測(cè)試劑盒
氧化槐果堿含量測(cè)試盒視覺(jué)抑制蛋白抗體肌酐 CREATININE(RG)Human

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體3抗體CREATINE PHOSPHATE DISODIUM SALT TETRAHYDRATE(AS)(REQUEST QUOTE)Human, Mouse

囊泡乙酰膽通道抗體磷肌二鈉鹽 CREATINE PHOSPHATE DISODIUM SALT(RG)Human, Mouse, Rat

含纈酪肽蛋白抗體磷肌二鈉鹽 CREATINE PHOSPHATE DISODIUM SALT(RG)Human, Mouse, Rat

等電壓依賴(lài)性陰離子通道抗體肌 CREATINE(P)Human, Mouse

磷化血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2抗體肌 CREATINE(P)Human, Mouse, Rat

信號(hào)通路Wnt1抗體肌 CREATINE(P)Human, Mouse

信號(hào)通路Wnt3a抗體肌乙酯鹽鹽 CREATINE ETHYL ESTER HCL(P)Human, Mouse

磷化WEE1蛋白抗體肌乙酯鹽鹽 CREATINE ETHYL ESTER HCL(P)Human

磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體GADD153/FITC  熒光素標(biāo)記生長(zhǎng)抑制DNA損傷因153抗體IgG

磷酸化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體Galanin/FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)節(jié)肽抗體“甘肽”IgG
測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)??上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。