公司產(chǎn)品僅用于科研特點：

       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑  

儀器：

1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認標(biāo)簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標(biāo)簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

鏈球菌(不定種)小鼠鳥氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶（OCT）elisa定量檢測試劑盒

多粘類芽孢桿菌小鼠相關(guān)血漿蛋白A（PAPP-A）elisa定量檢測試劑盒

橄欖色盾殼霉小鼠核RNA 輸出因子1（NXF1）elisa定量檢測試劑盒

飛禽島海草球菌小鼠蛋白酪氨酸磷酸酶O型受體（PTPRO）elisa定量檢測試劑盒

大腸埃希氏菌小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶（M2-PK）elisa定量檢測試劑盒

石竹伯克霍爾德氏菌小鼠環(huán)指蛋白4（RNF4）elisa定量檢測試劑盒

Cecembia小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）elisa定量檢測試劑盒

Paenochrobactrum glaciei小鼠前動力蛋白受體1（PKR1）elisa定量檢測試劑盒

禾稈鐮孢霉小鼠性結(jié)合球蛋白（SHBG）elisa定量檢測試劑盒

放射型根瘤菌小鼠內(nèi)凝集蛋白1（ITLN1）elisa定量檢測試劑盒

釀酒酵母小鼠核糖核苷酸酶A（RNASEA）elisa定量檢測試劑盒

豬鏈球菌分型血清參考品 血清型 SS16小鼠唾液酸結(jié)合球蛋白樣凝集素3（SIGLEC3） elisa定量檢測試劑盒

無花果假單胞菌小鼠AMP活化的蛋白激酶N1（PRKAa1）elisa定量檢測試劑盒

細鏈格孢小鼠S100鈣結(jié)合蛋白B （S100B） elisa定量檢測試劑盒

類芽孢桿菌小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活子4（STAT4）elisa定量檢測試劑
對羥基苯甲醛含量試劑盒生長因子受體結(jié)合蛋白14抗體馬蘭草 Congo red

HBeAg結(jié)合蛋白4/甘油激酶抗體馬尿泡 Decanoic acid

甘-N-酰轉(zhuǎn)移酶樣2抗體馬錢苷；馬錢子苷 Methyl linolelaidate

磷脂酰蛋白聚糖2抗體馬錢苷 Methyl myristate

氧化還原酶GlyR1/核蛋白60抗體馬錢子 Methyl palmitate

神經(jīng)鞘脂激活蛋白3抗體螞蟻(棕褐蟻) Methyl linolenate

甘露糖脫水酶GMDS抗體買麻藤(小葉買麻藤） Methyl undecanoate

糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1抗體麥冬 Methyl nonadecanoate

糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白2抗體麥冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖（1→2）-β-...  Malonate

核糖體RNA合成蛋白42抗體Fractalkine/CX3CL1 /FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)趨化蛋白抗體IgG

多發(fā)性外生骨疣樣蛋白3抗體Phospho-FRA1 (Ser265) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化FRA-1蛋白抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。