公司產(chǎn)品僅用于科研特點:
1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
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產(chǎn)品名稱
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規(guī)格
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貨號
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土壤總磷/有機磷/無機磷含量檢測
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0.2g
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BH-S013677
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儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
試劑使用須知:
(1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行**操作。
(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。
(4)購買后,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的**對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
核果尾孢填入法 DNA 末端標記試劑盒 B5次品牌
新月彎孢酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 )1.5mL規(guī)格
亞美尼亞小脆柄菇柱式 DNA 膠回收試劑盒100 次規(guī)格
潮濕學校擬諾卡氏菌SSPE 溶液 ,20×100mL圖片
蒼白桿菌DNA 上樣液 ( 藍 ),6×( 非甘油 )10mL規(guī)格
肉糜 牛源性成分(定性)分子生物學級糖原溶液,10mg/mL1mL品牌
島生異擔子菌超快核酸轉(zhuǎn)膜試劑盒5次價格
枯草芽胞桿菌鯡魚精 DNA 溶液1mL品牌
灰葡萄孢(灰霉病菌)超快核酸銀染試劑盒1000mL圖片
毛殼一管式 DNA 膠回收試劑盒100 次圖片
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馬泰勒蟲(青海湟源株)高 GC DNA 劑,PCR 級1.5mL規(guī)格
絨毛栓菌0.5mL DNA 離心超濾管 (90-150 KD)1個品牌
短短芽孢桿菌填入法 DNA 末端標記試劑盒 A5次價格
枯草芽孢桿菌硝酸纖維素膜,13×20cm1張規(guī)格
土壤總磷/有機磷/無機磷含量檢測人抗BB抗體白蠟樹素Human
小鼠皮質(zhì)白蘞Human, Mouse
人抗平滑肌抗體白麻苷Human, Mouse, Rat
小鼠促狀腺素白茅根Human
大鼠纖溶酶原激活物抑制因子白皮杉,3'-羥白藜蘆;比杉特Human, Mouse, Rat
小鼠化酶白皮杉-3'-O-葡萄糖苷Human, Mouse, Rat
人抗肝膜抗體白前Human, Mouse
大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物白屈菜Human, Mouse
小鼠抗增殖核抗原抗體白屈菜紅Human, Mouse, Rat
多能發(fā)育相關(guān)因2抗體Collagen III /FITC 熒光素標記抗Ⅲ型膠原抗體(Collagen Ⅲ Ⅲ型膠原)IgG
結(jié)腸直腸癌缺失因抗體Collagen IV /FITC 熒光素標記抗IV型膠原抗體IgG
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。