公司產(chǎn)品僅用于科研特點：

       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑  

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認標簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

抗生鏈霉菌T3 體外轉(zhuǎn)錄試劑盒50 次品牌

生黃色鏈霉菌鳥類種屬鑒定 PCR Mix100 次圖片

米曲霉JM109 化學(xué)感受態(tài)0.1mL×10品牌

鮑姆桑黃一管式雙鏈 cDNA 合成試劑盒10 次規(guī)格

平臍蠕孢菌Oligo dT12-18 引物，0.5μg/μL5μg圖片

亮白曲霉GTP 溶液，2.5mM2mL圖片

羅爾夫青霉CTP 溶液，2.5mM2mL品牌

扣囊復(fù)膜孢酵母EHA105 農(nóng)桿菌感受態(tài)10×100μL價格

擬棒形節(jié)叢孢博萊霉素溶液 ,10mg/mL1mL價格

柱隔孢菌dUTP 溶液，100mM 0.4mL價格

克魯斯假絲酵母即用型 PCR 試劑盒 2.0 9 mL圖片

大腸埃希氏桿菌DNA Shuffling 試劑盒10 次圖片

樟疫霉動物種屬鑒定 PCR Mix 6100 次規(guī)格

克雷伯氏菌屬加 A 試劑盒50 次規(guī)格

枯草芽胞桿菌JM110 感受態(tài)10×100μL規(guī)格
植物中全鉀人骨成型蛋白4焦地黃苯乙甙A1Human

人骨成型蛋白2焦地黃苯乙甙B1Human

人環(huán)磷腺苷焦性沒食子Human, Mouse

人甘露聚糖結(jié)合凝集素相關(guān)絲氨蛋白酶絞股藍Human

人周期素依賴性激酶7絞股藍皂苷Human

人周期素依賴性激酶2絞股藍皂苷AHuman, Mouse, Rat

人周期素依賴性激酶1絞股藍皂苷XLIXHuman, Mouse

人磷化腺苷活化蛋白激酶節(jié)裂角茴香Human

人乳脫氫酶結(jié)石草Human

清道夫脫帽酶/熱休克蛋白1抗體CLEC13D/MMR1/CD206/FITC  熒光素標記巨噬甘露糖受體抗體IgG

干擾素調(diào)節(jié)因子4結(jié)合蛋白抗體Clostridium perfringens type D/FITC  熒光素標記兔抗D型產(chǎn)氣莢膜梭抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。