公司產(chǎn)品僅用于科研特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑  

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

試劑使用須知：

（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

休哈塔假絲酵母SDS-PAGE 電泳液 （ 干粉 ）5L圖片

安絡小皮傘*SDS-PAGE 電泳液 （ 干粉 ）20L規(guī)格

大腸埃希菌長效期 SDS-PAGE 還原劑10mL價格

假單胞菌屬間充質(zhì)干脂防分化生長因子5mL圖片

少根根霉滋養(yǎng)層生長因子5mL規(guī)格

大腸埃希氏桿菌鎳柱介質(zhì)2mL品牌

枯草芽孢桿菌兔抗 His 標簽多抗，HRP 標記100μL圖片

*灰葡萄孢磷酸蛋白染色試劑盒10 次圖片

栗褐芽孢桿菌α2巨球蛋白25Inh.U規(guī)格

蘋果鏈格孢成骨生長因子5mL品牌

枯草芽孢桿菌滑膜生長因子5mL規(guī)格

黑曲霉糖蛋白染色試劑盒10 次規(guī)格

葡萄座腔菌Bradford 法蛋白定量試劑盒200mL品牌

擬黑馬朗假絲酵母n- 十二烷基 -β-D- 麥芽糖苷1g圖片

Bacillus aryabhattai長效期 SDS-PAGE 上樣液1mL品牌
血鎂濃度人泛素分解酶靈芝LM2Human, Mouse

人分泌型磷脂酶A2靈芝二Human, Mouse, Rat

人泛素連接酶靈芝烯DHuman, Mouse, Rat

人肥大類胰蛋白酶凌霄花Human

人多巴色素異構酶羚羊角Human

人泛素結合酶硫氨葡萄糖Human, Mouse

人蛋白質(zhì)二硫鍵異構酶硫長春質(zhì)Human

人胱天蛋白酶激活的脫氧核糖核酶硫黃連Human, Mouse, Rat

人γ谷氨酰半胱氨合成酶硫氫小檗Human, Mouse

線粒體2,4-雙烯酰輔酶A還原酶1抗體CK18/FITC  熒光素標記角蛋白18抗體IgG

動力蛋白激活蛋白亞3抗體CK18(C-term) /FITC  熒光素標記角蛋白18抗體（C端）IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。