【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。

4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂??的樣品用熱水提取。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳.

球孢白僵菌人神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)完全培養(yǎng)基圖片

黃色籃狀菌小鼠腸粘膜上皮完全培養(yǎng)基說明書

交角耳大鼠脈絡膜血管完全培養(yǎng)基價格

木耳大鼠關節(jié)軟骨完全培養(yǎng)基品牌

葉點霉菌大鼠前脂肪完全培養(yǎng)基品牌

玫煙色棒束孢大鼠小腸粘膜上皮完全培養(yǎng)基圖片

枯草芽孢桿菌小鼠骨髓基質(zhì)完全培養(yǎng)基圖片

樟疫霉大鼠視網(wǎng)膜muller圖片

平菇大鼠胰腺上皮完全培養(yǎng)基圖片

熒光假單胞菌大鼠胰島完全培養(yǎng)基圖片

鹽水海桿狀菌大鼠支氣管上皮完全培養(yǎng)基圖片

毛殼菌小鼠胰腺星狀完全培養(yǎng)基圖片

豬丹絲菌大鼠神經(jīng)元完全培養(yǎng)基圖片

禽分枝桿菌大鼠甲狀腺上皮完全培養(yǎng)基價格

彎曲乳桿菌（更名類干酪乳桿菌）大鼠氣管平滑肌完全培養(yǎng)基說明書
幾丁質(zhì)酶人白介素8去芹糖桔梗皂苷D3Human

小鼠6前列腺素F1a去氫厄弗酚Human, Mouse

人白介素6去氫二異丁香酚Human

大鼠硫氧化還原蛋白去氫茯苓Human

小鼠戊糖素去氫鉤藤Human

大鼠膠原酶II去氫毛鉤藤Human, Mouse, Rat

小鼠晚期糖化終末產(chǎn)物去氫木香內(nèi)酯Human

人白介素-5去氫土莫Human

人白介素4去亞小檗Human

原鈣粘蛋白16抗體Phospho-HER3(Tyr1197) /FITC  熒光素標記磷酸化HER3受體抗體IgG

雌受體相關蛋白α抗體Phospho-HER3 (Tyr1222) /FITC  熒光素標記磷酸化HER3受體抗體IgG
測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特異性吸附于固??載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。