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產(chǎn)品資料

血清高密度脂蛋白(HDL-C)

血清高密度脂蛋白(HDL-C)
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:血清高密度脂蛋白(HDL-C)
  • 產(chǎn)品型號:BH-S013591
  • 產(chǎn)品展商:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的指定供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠血清高密度脂蛋白(HDL-C)質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
產(chǎn)品描述

公司產(chǎn)品僅用于科研特點:

       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成

       2、靈敏度高,操作便捷

       3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑  

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

血清高密度脂蛋白(HDL-C)

0.2g或者0.2mL

BH-S013591

儀器:

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測定。

紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

試劑使用須知:

1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行**操作。

2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。

3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

4)購買后,請務(wù)必確認標簽上的注意事項;做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的**對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。

注意事項:

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

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組蛋白H1b抗原鹽阿米替林Human

組織蛋白去乙?;?/span>1抗原鹽阿莫羅芬/鹽阿莫洛芬 Human

Flag Tag標簽多肽鹽阿那格雷Human

標簽DYKDDDDK Tag分支肽鹽阿糖胞苷Human, Mouse

T7 tag標簽抗原鹽阿扎司瓊Human

V5 tag多肽抗原鹽埃羅替尼Human

KT3 tag標簽抗原鹽艾司洛爾Human

VSV-G tag標簽抗原鹽安非他Human

強直性肌營養(yǎng)相關(guān)蛋白9抗體nectin 2/CD112/FITC  熒光素標記黏附分子CD112抗體IgG

DYX1C1蛋白抗體CD117/FITC  熒光素標記CD117抗體IgG
操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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