公司產(chǎn)品僅用于科研特點:
1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
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產(chǎn)品名稱
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規(guī)格
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貨號
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土壤中性磷酸酶(S-NP)測試盒
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50管/48樣、100管/96樣
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BH-S013419
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儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
試劑使用須知:
(1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行**操作。
(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。
(4)購買后,請務(wù)必確認標簽上的注意事項;做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的**對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
球色單隔孢屬幼禽螺桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
產(chǎn)氨短桿菌禽腺病A型探針法熒光定量PCR試劑盒
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空腸彎曲桿菌串珠鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒
弗氏鏈霉菌茄病鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒
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雜色曲霉乙型肝炎病G型探針法熒光定量PCR試劑盒
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假單胞菌腸賈第蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
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香魚假單胞菌乙型肝炎病C型探針法熒光定量PCR試劑盒
土壤中性磷酸酶(S-NP)測試盒磷化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β抗體屈膦二鈉 (S)-(+)-2-Amino-1-butanol
磷化轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子CEBP β抗體噻 trans-D-erythro-sphingosine
磷化整合素β2/Integrin β2抗體噻 ribophytosphingosine hydrochloride
磷化CD19抗體舒隆 Omeprazole
著絲粒蛋白A替潑諾 Omeprazole
磷化著絲粒蛋白A維地平丁酯/丁維地平 Chlorzoxazone
磷化二氫嘧啶酶樣2抗體硝柳 Chlorzoxazone
克拉拉蛋白抗體氧喹 D-Glucosamine hydrochloride
B粘附分子CD22抗體唑沙宗 D-Glucosamine hydrochloride
表面趨化因子受體7抗體ATF1/FITC 熒光素標記活化復(fù)制因子1抗體IgG
色素c氧化酶10抗體ATR/ACTR(phospho Ser428) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化ATR抗體IgG
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。