【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過(guò)過(guò)濾）。

4 ）. 通過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳.

人多形性惡性膠質(zhì)瘤細(xì)炭疽沉淀素血清膽酸鈉（豬）

肝枯否膠胞（可訂購(gòu)）鋁酸鈉

人小腸癌皮落青霉吡咯烷二硫代甲酸鈉

脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元瘤杏鮑菇苯苯甲酸正丁酯

人胃黏膜上皮松杉靈芝牡荊素鼠李糖苷

人骨髓增生異常綜合征殼菌哈巴俄苷

兔間變表皮鱗癌瘤株藤黃微球菌當(dāng)藥苷

小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母瘤瘤株膠韌革菌(榆耳，榆蘑)山梔苷甲酯

轉(zhuǎn)化人肝上皮赭曲霉普羅

大鼠腦血管內(nèi)皮類諾卡氏菌2-萘磷酸鈉鹽

雞瘤黑曲霉溴化銨

人舌磷癌黑腐皮殼菌7-羥基

人口腔黏膜癌前病變漢塔成對(duì)桿菌去氧氟尿苷

人急性骨髓白血病平菇N-乙酰-D-色氨酸

人絨毛膜滋養(yǎng)層綠粘帚霉3-甲酸
土壤多酚氧化酶（PPO）測(cè)試盒磷化腫瘤抑制因P53抗體二硫化四乙秋蘭姆 Piperacillin

蒙蛋白抗體伐地考昔 Piperacillin

癌易感因相關(guān)蛋白2法莫替丁 Cloxacillin Sodium Salt Monohydrate

細(xì)小清蛋白抗體反苯環(huán)鹽鹽；單氧化酶(MAO)抑制劑 Cloxacillin Sodium Salt Monohydrate

紅磷脂酰肌聚糖A抗體非布索坦 Bleomycin A5 Hydrochloride

原鈣粘蛋白11抗體非那西丁 Erythromycin ethylsuccinate

P選擇素糖蛋白配體1抗體非諾洛芬鈣 Griseofulvin

蛋白激酶N2抗體芬苯達(dá)唑；苯硫咪唑 Tivantinib, ARQ 197

G蛋白偶合受體激酶2抗體芬布芬 Ethyl vanillin

Ⅲ型膠原蛋白/膠原蛋白3/3型膠原蛋白抗體Aromatase P450/FITC  熒光素標(biāo)記芳香化酶/色素P450/P450抗體IgG

IV型膠原蛋白/4型膠原蛋白/膠原蛋白4抗體ART/FITC  熒光素標(biāo)記膠質(zhì)系源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子GDNF的一種抗體IgG
測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。