公司產(chǎn)品僅用于科研特點：

       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑  

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

小鼠肝上皮空腸彎曲桿菌對-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷

小鼠腎小球足草鏈霉菌縮節(jié)

小鼠結(jié)上皮粉褐粉孢牛肝菌*聚乙二醇10000

大鼠肝星形空泡單胞菌3-甲氧基酚

小鼠海馬神經(jīng)元系釀酒酵母萘酚AS-MX磷酸鹽

小鼠肝癌中慢生華癸根瘤菌對二氯苯

大鼠腦星形膠質(zhì)植物乳桿菌20（S）-原人參二醇

人正常拜氏梭菌紫草苷

大鼠腦I型星形膠質(zhì)雷斯青霉木香

大鼠腦間質(zhì)赤霉菌黃芫花

人甲狀腺狀白靈菇荷葉

人膠質(zhì)瘤地霉半乳糖酵母洋地黃苷

人甲狀腺癌狀慢生根瘤菌尼群地平

大鼠心肌成纖維赤曲霉大鼠脫氫表雄酮 酯(DHEA-S)Elisa測定試劑盒

人急性白血病T發(fā)酵畢赤酵母血藍蛋白抗體流式組化
濾紙酶測試盒磷化腺苷單磷活化蛋白激酶α2抗體扎魯司特 Zearalenone from Giberella zeae

蛋白酪氨磷酶1C抗體扎托布洛芬 Zinc carbonate basic

磷化蛋白酪氨磷酶1C抗體周效磺(磺多辛) Zinc distearate

磷化蛋白酪氨磷酶1C抗體左羥哌 Zinc hydroxide

磷脂酰肌激酶3催化亞單位3抗體舒必利 Zinc iodide

磷化磷脂酰肌激酶3催化亞單位3抗體佐米曲普坦 Zinc phosphate tetrahydrate

磷化磷脂酰肌激酶3催化亞單位3抗體佐匹克隆 Zinc sulfide

磷化蛋白激酶C theta抗體(R)-9-[2-(二乙磷酰氧)]腺嘌呤 Zirconium (IV) oxide

磷脂酰肌激酶p85β抗體5'-O-(4,4'-二氧三苯)-N6-苯酰... Zirconium (IV) oxide chloride octahydrate

周期素依賴性激酶5抗體Annexin III /FITC  熒光素標記膜粘連蛋白 Ⅲ抗體IgG

1號染色體開放閱讀框200抗體Annexin IV /FITC  熒光素標記膜粘連蛋白 Ⅳ抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。