【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。

4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳.

人腎上腺皮質(zhì)癌枯草芽孢桿菌鏈霉素硫酸鹽

血管平滑肌桔青霉木聚糖

小鼠T瘤滅蚊鏈霉菌3-硝基

人B瘤糞腸球菌(糞鏈球菌)四正丁基氯化銨

小鼠肝星狀星座鏈球菌星座亞種小茴香油

人腦血管外膜成纖維深綠木霉蛻皮甾酮

Hodgkin瘤慢生根瘤菌氫檳榔堿

人Burkitt B瘤嗜松青霉人參皂苷 Rf

EBV-轉(zhuǎn)化人膠孢莪術(shù)二酮

人伯基特瘤大腸埃希氏菌宿主巴豆苷

大鼠骨肉瘤美澳型核果褐腐病菌廣草

人膽管癌灰略紅鏈霉菌布美他尼

肺腺癌棱柱散尾菌中華變型舒林酸

小肺癌日內(nèi)瓦毛霉鹽酸喹那普利

人高轉(zhuǎn)移肺癌朱紅栓菌消旋鹽酸替羅非班
海藻糖酶測試盒磷化絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體山藥 Aristolochic Acid Ia

磷化絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體山銀花（灰氈毛忍冬） Madecassoside

促進調(diào)解蛋白家族2A抗體山楂（山里紅） Madecassic acid

黑色素瘤抑制活性蛋白2抗體山楂（山楂） Madecassic acid

腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1山楂,馬斯里 Hecogenin

肌球蛋白輕鏈激酶抗體山楂葉(山里紅) Ganoderic acid B

MYCBPAP抗體山芝麻 Isoschaftoside

組織相容性復(fù)合體蛋白1抗體山梔苷酯 Carbamyl-β-methylcholine chloride

線粒體核糖體蛋白S22抗體山茱萸 Solanesol

X染色體開放閱讀框56抗體A/H1N1-M2 Human/Gold  膠體金標(biāo)記兔抗人A型流感病H1N1-M2抗體IgG

9號染色體開放閱讀框152抗體AIMP2/JTV1/FITC  熒光素標(biāo)記抗AIMP2抗體IgG
測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。