【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。

4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現性好：變異系數CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳.

人胰腺癌-熒光素酶標記木霉青皮

人Burkitt's瘤-熒光素酶標記壁節(jié)桿菌葉下珠

人結腸癌-熒光素酶標記展示接霉喜樹堿

人肝癌（低轉）-熒光素梅標記彩色豆馬勃大鼠可溶性CD40配體(sCD40L)Elisa測定試劑盒

人肺癌-熒光素梅標記谷氨酸棒桿菌肺表面活性蛋白B抗體流式組化

人肺腺癌-熒光素梅標記蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種L-天冬酰

人肝癌-熒光素梅標記平菇(雪蓮菇)L-苯甘氨酸

小鼠肝癌-熒光素梅標記乳桿菌屬5-羥基-DL-色氨酸

人骨髓間充質干梅林青霉L-甲狀腺素鈉

人牙髓干副豬嗜血桿菌N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘

人牙周膜干枯草芽孢桿菌五肽胃泌素

小鼠肝癌魯氏不動桿菌N-乙酰-L-苯丙氨酸

C57BL/6小鼠纖維肉瘤賴氨酸芽胞桿菌屬牛胰島素

人-熒光素酶標記小單孢菌14.4-116kDa分子量MARK

人非小肺癌GFP熒光穩(wěn)轉株大腸埃希菌鹽酸洛美沙星
蔗糖磷酸化酶測試盒磷化絲氨/蘇氨蛋白激酶抗體櫟櫻 Aloeemodin

層粘連蛋白β1抗體連錢草 Cytochrome C

鼻咽癌癌因抗體連翹 Cytochrome C

白血病抑制因子受體抗體連翹苷 Cytochrome C

核纖層蛋白A抗體連翹酯苷A Berberine hydrochloride

核纖層蛋白B抗體(核膜標志物)連翹酯苷B Berberine hydrochloride

核纖層蛋白A/C抗體連翹酯苷E Geniposidic acid

LRIG2抗體蓮心 Geniposidic acid

增強因子-1抗體蓮心高鹽 3,4-Dihydroxybenzoic acid

21號染色體開放閱讀框56抗體AGEs/FITC  熒光素標記晚期糖化終末產物抗體IgG

TCD1抗體AGER/RAGE/Cy3  熒光素Cy3標記晚期糖化終末產物特異性受體抗體IgG
測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步??，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。