公司產(chǎn)品僅用于科研特點：

       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑  

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

大鼠腎上腺嗜鉻瘤(低分化)；PC-12(低分化)雜色云芝鹽酸阿米洛利

大鼠肺；WTRL1桔青霉氟醇

黑化大家鼠肺成纖維；NRm蠟狀芽孢桿菌替硝唑

大鼠腎上腺嗜鉻瘤；PC-12 [PC12]松口蘑豬血管**素1(ANG-1)Elisa測定試劑盒

黃胸鼠肺成纖維；YCR釀酒酵母血管緊張素Ⅱ受體抗體流式組化

大鼠肝癌；Wrh-f2鮑魚側(cè)耳凋亡蛋白活性因子-1抗體流式組化（C端）IHC WB

大鼠正常食管上皮；RNEEC/HL-012竹針孢座囊菌腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗體流式組化

大鼠正常食管上皮；RNEEC/HL-011梨多源菌溶菌酶抗體流式組化

大鼠正常皮膚角質(zhì)；RNSK/HL-010嗜鹽動性球菌孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體流式組化

大鼠胰島干；ALLRPISC2012密歇根克雷伯氏菌骨保護蛋白配體抗體流式組化

大鼠胰腺導管干；XMRPDSC2012平田頭菇蚯蚓酶

大鼠癌；CHGF-003硒砷芽孢桿菌T4 DNA聚合酶

大鼠纖維母；1/EJ 1-1裴氏著色霉肌氨酸氧化酶

大鼠嗜堿性粒性白血病；RBL-1釀酒酵母小分子量蛋白質(zhì)標準

大鼠肺成纖維樣；RL1瑞山海源菌
果糖-1,6-二磷酸(FDP)測試盒磷化核因子/k因結(jié)合核因子p100抗體鴉膽子苦 Olaquindox

N-乙酰轉(zhuǎn)移酶2抗體鴉膽子素D Olaquindox

富含亮氨重復結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體鴨腳樹葉 Liquidambaric acid

孤兒核受體TAK1抗體鴨跖草 Analgin

骨巢蛋白抗體亞硫氫鈉穿心蓮內(nèi)酯 Empagliflozin; BI-10773

軸突生長誘向因子5抗體亞麻木酚素 BQ-123

磷化p-IκB-α抗體煙 diatrizoic acid

G21蛋白質(zhì)抗體延胡索（元胡） Glycopyrrolate

醌氧化還原酶抗體延胡索素 Sulfanilamide

霉素單克隆抗體Tap1/ABCB2 /FITC   熒光素標記ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運因子1抗體IgG

CD98重鏈抗原抗體ABCB5/FITC  熒光素標記ATP結(jié)合蛋白家族5抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。