【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。

4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳.

大鼠肝；BRL 3A肉色迷孔菌（可訂）D-核糖

大鼠肺泡巨噬；NR8383[AgC11x3A; NR8383.1]大腸埃希菌羥甲基瓊脂糖凝膠FF

正常大鼠腎；NRK-52E長鏈霉菌2-氨基-5-萘酚-7-磺酸

大鼠胸大動脈平滑??；A7r5木醋桿菌3-磺酸鈉

大鼠雪旺；RSC96巴斯德畢赤酵母無水磷酸二氫鈉

大鼠胚胎心?。?/span>H9c2(2-1)釀酒酵母2,4,6-三溴酚

大鼠胰腺外分泌腺腫瘤；AR42J紫色孢囊桿菌硫酸鎘

大鼠癌；MADB106無大豆苷元

大鼠腎小球系膜；HBZY-1釀酒酵母脯氨酸

大鼠肝瘤；H-4-II-E膠凍樣芽胞桿菌木犀草苷

正常大鼠腎；NRK枯草芽孢桿菌款冬酮

大鼠腹水癌；Walker/LLC-WRC 256平田頭菇6-2獨活

大鼠骨肉瘤；UMR-106藤黃毛殼乳香

大鼠骨髓瘤；Y3-Ag 1.2.3焦曲霉徐長卿

大鼠腎上腺嗜鉻瘤(高分化)；PC-12(高分化)釀酒酵母煙酰
乳酸含量（LA）測試盒磷化核突觸蛋白α抗體賓雪德拉氏綠隱色 Bindschedler's Green Leuco Base >98.0%(LC&T)Human, Mouse, Rat

離子轉(zhuǎn)運相關(guān)蛋白SLC7A9抗體4,4'-雙(二氨)二苯 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenoneHuman, Mouse, Rat

乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運蛋白1抗體1,5-雙(4-)碳酰肼 1,5-Bis(4-nitrophenyl)carbohydrazideHuman, Mouse

滑膜肉瘤X斷點蛋白5抗體1,4-雙[2-(4--5-苯噁唑)]苯 [用于閃爍光譜法] 1,4-Bis[2-(4-methyl-5-phenyloxazolyl)]benzene [for scintillation spectrometry]>98.0%(LC&N)Human

腫瘤/抗原11.3抗體1,4-雙[2-(4--5-苯噁唑)]苯 [用于閃爍光譜法] 1,4-Bis[2-(4-methyl-5-phenyloxazolyl)]benzene [for scintillation spectrometry]>98.0%(LC&N)Human, Mouse

外質(zhì)底物反應(yīng)蛋白1抗體二乙二二 Diethylene Glycol Dimethyl Ether >99.0%(GC)Human, Rat

唾液結(jié)合性球蛋白樣凝集素11抗體二乙二二 Diethylene Glycol Dimethyl Ether >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat

Sema6A抗體四乙二二 Tetraethylene Glycol Dimethyl Ether >98.0%(GC)Human

S100A9抗體四乙二二 Tetraethylene Glycol Dimethyl Ether >98.0%(GC)Human, Mouse, Rat

膜蛋白CLDND1抗體Phospho-Btk(Ser180) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠蛋白酪氨酸激酶ATK抗體IgG

二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白1抗體ABCA1/FITC  熒光素標記腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗體IgG
測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)??時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。