公司產(chǎn)品僅用于科研特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑  

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

小鼠雜交瘤；3D2水稻漢納酵母神經(jīng)粘蛋白抗體流式組化

小鼠雜交瘤；1F3需鈉弧菌尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1抗體流式組化

小鼠雜交瘤；1H8枯草芽孢桿菌轉(zhuǎn)錄因子7類似物2抗體流式組化

小鼠雜交瘤；1H6禽腦脊髓炎病3,5-二溴-L-酪氨酸

小鼠雜交瘤；IIIA3a大靈芝N-乙酰-DL-丙氨酸

小鼠雜交瘤；IIB13*櫻桃鏈格孢N-乙酰-神經(jīng)氨酸

小鼠雜交瘤；ID7漢遜德巴利酵母L-異亮氨醇

小鼠雜交瘤；2F1-D4-F6稀疏鏈霉菌稀疏變種β-淀粉酶

小鼠雜交瘤；IE3A10C8E5芽孢桿菌乙醇脫氫酶

小鼠雜交瘤；2F1-F6三葉草根瘤菌4.1-66kDa低范圍分子量MARK

小鼠雜交瘤；D11E8A1A4產(chǎn)黑色鏈霉菌氨芐青霉素

小鼠雜交瘤；D11E8A1F11黃桿菌曲氟胸苷

小鼠雜交瘤；D11E8A1G10藍(lán)色犁頭霉轉(zhuǎn)移核糖核酸（酵母）

小鼠雜交瘤；D11E8A1G5白地霉焦磷酸鉀

小鼠雜交瘤；F6E4F8b2球毛殼菌苯磺酸
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）測(cè)試盒磷化核糖體S6蛋白激酶β2抗體(R)-普拉克索二鹽化物 Tetrakis(methylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]

磷化核糖體S6K2蛋白激酶抗體(R)-咯 Tetrakis(octadecylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]

磷化腫瘤抑制因P53抗體(R)-西替利N氧化物 Tetrakis(pentylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]

磷化腫瘤抑制因P53抗體(R)-西替利 Tetrakis(ethylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]

磷化腫瘤抑制因P53抗體(R)-酰萘普生-β-D-葡萄糖苷 Bis(dithiobenzil)nickel(II)

磷化腫瘤抑制因P53抗體(R)-酰萘普生-β-D-葡萄糖苷芐酯 Bis(tetrabutylammonium) Bis(maleonitriledithiolato)nickel(II) Complex

磷化腫瘤抑制因P53抗體(R)-鹽氮卓斯汀 Tetrabutylammonium Bis(maleonitriledithiolato)nickel(III) Complex

磷化腫瘤抑制因P53抗體(R)-鹽氟西汀 5,10-Dihydro-5,10-dimethylphenazine

磷化腫瘤抑制因P53抗體(R)-鹽樂卡地平 Bis(carbonyldithio)tetrathiafulvalene

凋亡誘導(dǎo)蛋白NALP3抗體AARS2 /FITC  熒光素標(biāo)記氨酰tRNA合成酶2抗體IgG

周期素B2抗體AAT/FITC  熒光素標(biāo)記α-1抗胰蛋白酶抗體IgG
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。