【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。

4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳.

抗LMP2A雜交瘤株； 5C12C4A6鵝膏菌屬D-葡萄糖-6-磷酸二鈉鹽

雜交瘤株；A12D3丁香輪絲鏈輪絲菌D-半乳糖

雜交瘤株；11F11E4土壤小單胞菌麥芽糖一水合物

雜交瘤株；1D7C11黑木耳多聚半乳糖醛酸

小鼠正常氣管上皮；MNTEC/HL-007*喜溫酸硫桿菌巰基乙酸

小鼠正常皮膚角質(zhì)；MNSK/HL-006菌核鏈霉菌1-甲基-2-吡咯烷酮

小鼠正常胃上皮；MNSEC/HL-005腐爛粘束梗霉角鯊?fù)?/span>

放射抗拒性Lewis肺癌株；R-LLC棒曲霉磷酸三正丁酯

雜交瘤株；YQQH1球孢白僵菌2,5-二苯惡唑

雜交瘤株；YQQA1金9401(金針菇)壬酸

雜交瘤株；YQQD8名稱鎳箔

雜交瘤株；5M7黃柄曲霉木香揮發(fā)油

雜交瘤株；3M4黑曲霉毛兩面針?biāo)?/span>

雜交瘤株；8F1盾殼霉松脂醇二葡萄糖苷

雜交瘤株；4G5釀酒酵母5-羥色鹽酸鹽
轉(zhuǎn)氫酶-1測試盒磷化電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體胡蘿卜苷 L-Kynurenine

KT3 tag抗體胡麻屬苷 Sulfadimethoxine

激肽釋放酶1抗體湖北貝母 Sulfadimethoxine

激肽釋放酶3/舒血管素3抗體葫蘆巴 Oseltamivir acid

激肽釋放酶4抗體葫蘆巴 alpha-Arbutin

組蛋白H3賴氨9化1C抗體葫蘆巴鹽鹽 alpha-Arbutin

驅(qū)動蛋白家族Member14蛋白抗體葫蘆素A Cidofovir dihydrate

Ki67蛋白抗體葫蘆素B AUY922

離子通道蛋白EAG1抗體葫蘆素D;葫蘆苦素D Cefotetan acid

原癌因cMAF抗體Beta-Amyloid(31-35)/FITC  熒光素標(biāo)記β淀粉樣肽（31-35）抗體IgG

電壓依賴性鈣通道Cav2.1抗體14-3-3/FITC  熒光素標(biāo)記14-3-3蛋白抗體IgG
測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。