公司產品僅用于科研特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑  

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

試劑使用須知：

（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用

雜交瘤；2CFusarium venenatum Nirenberg大鼠白介素2可溶性受體(IL-2sR)Elisa測定試劑盒

雜交瘤；1B12株短小芽孢桿菌大鼠可溶性間粘附分子1(sICAM-1)Elisa測定試劑盒

雜交瘤；2H5B12C3草木樨中華根瘤菌大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)Elisa測定試劑盒

雜交瘤；2B4光滑青霉豬肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)Elisa測定試劑盒

雜交瘤；4.00E+7蜂房哈夫尼菌雞白介素6(IL-6)Elisa測定試劑盒

雜交瘤；M13#14豌豆根瘤菌山羊白介素4（IL-4）Elisa測定試劑盒

雜交瘤；M05#3香菇CC趨化因子受體7抗體流式組化

雜交瘤；M12#10孟氏假單胞菌結締組織生長因子抗體流式組化

雜交瘤；M1095#2B10麥根腐平臍蠕孢周期素H抗體流式組化

小鼠肝癌； LPC-H12灰葡萄孢菌*轉錄因子E2F-2抗體流式組化

雜交瘤；JEV/4D1C球孢白僵菌生長終止特異性同源盒基因抗體流式組化

雜交瘤；1C克魯斯假絲酵母丙酮酸激酶-M2（小鼠來源抗體流式組化）IHC WB

雜交瘤；3G12桑炭疽盤菌外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗體流式組化

雜交瘤；M10#01乳酸乳球菌乳亞種超氧化物歧化酶1抗體流式組化

雜交瘤；M18#13粉擬青霉SDS-PAGE蛋白質超低分子量多肽
氨基酸（AA）含量測試盒磷化蛋白激酶AKT3抗體低密度脂蛋白復合物(LDL-IC)檢測試劑盒LDL-IC ELISA Kit

磷化上腺素能受體β2抗體低密度脂蛋白(LDL)檢測試劑盒LDL ELISA Kit

磷化水通道蛋白2抗體蛋白磷酶(PP)檢測試劑盒PP ELISA Kit

磷化自噬相關蛋白3抗體蛋白聚糖4(PRG4)檢測試劑盒PRG4 ELISA Kit

縮酶2抗體蛋白激酶B(PKB)檢測試劑盒PKB ELISA Kit

胰腺α淀粉酶抗體蛋白激酶A(PKA)檢測試劑盒PKA ELISA Kit

錨蛋白重復結構域蛋白11抗體蛋白C(Protein C)檢測試劑盒Protein C ELISA Kit

磷化非受體酪氨激酶c-Abl抗體膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)檢測試劑盒CCK ELISA Kit

磷化活化復制因子2抗體膽囊收縮素(CCK)檢測試劑盒CCK ELISA Kit

色素P450 4A1抗體  

色素P4504A22抗體（脂肪酸Ω羥化酶）Batroxobin Protein  蛇巴曲酶抗體
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。