公司產品僅用于科研特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑  

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

試劑使用須知：

（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用

小鼠腹水瘤；SAC-Ⅱb2大麗花輪枝孢小鼠顆粒酶A(Gzms-A)Elisa測定試劑盒

小鼠腹水瘤；SAC-ⅡC3布魯氏菌病（+）陽性血清小鼠胰島素(INS)Elisa測定試劑盒

小鼠腎上腺皮質；Y1孟氏假單胞菌小鼠P物質受體(SP-R)Elisa測定試劑盒

小鼠瘤；EL4.IL-2香菇大鼠血管內皮生長因子C(VEGF-C)Elisa測定試劑盒

小鼠白血?。?/span>L1210莫氏克羅諾桿菌豬C反應蛋白(CRP)Elisa測定試劑盒

小鼠前胃癌；MFC醋化醋桿菌雞乙酰乙酸檢測(ACAC)Elisa測定試劑盒

小鼠神經母瘤；Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]戴爾根霉雞γ干擾素(IFN-γ)Elisa測定試劑盒

小鼠肝癌；Hepa 1-6 [Hepa1-6]紅霉素鏈霉菌CC趨化因子受體1抗體流式組化

小鼠骨髓瘤；FO釀酒酵母兔抗DLX4抗體流式組化

小鼠瘤；L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)土曲霉3-磷酸甘油醛脫氫酶（兔來源組化用抗體流式組化）

小鼠胰島素瘤胰島β；Beta-TC-6短桿狀馬賽菌谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗體流式組化

小鼠腎腺癌；RAG香菇膠質源性神經營養(yǎng)因子抗體流式組化

小鼠皮膚黑色素瘤；B16-F10巴氏醋桿菌庚型肝炎病抗體流式組化

小鼠結腸癌；CT26.WT明膠樣鏈霉菌胰島素樣生長因子-I受體抗體流式組化

小鼠胚胎內層團；R1紫丁香蘑胰島素受體底物-2抗體流式組化
植物總酚測試盒磷化KB抑制蛋白激酶γ抗體蝙蝠葛 M344

磷化白介素1受體1抗體蝙蝠葛諾林 2-Nitroimidazole

白介素3抗體蝙蝠葛蘇林 4-(Trifluoromethyl)-1H-imidazole

異戊烯焦磷1抗體扁柏雙黃 2-Methyl-4-trifluoromethylimidazole

磷化胰島素受體底物-1抗體扁桃苷/苦杏仁苷 2-Aminoimidazole hemisulfate

磷化胰島素受體底物-1抗體扁蓄苷 Odanacatib;MK0822

胰島素誘導因1抗體表白樺脂 4-NITROCATECHOL

FC段γ受體3/球蛋白G Fc段受體III抗體表兒茶素 4-NITROCATECHOL

磷化白介素-1受體相關激酶4抗體表兒茶素沒食子酯 Troglitazone(CS-045)

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。