【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （通過過濾）。

4 ）. 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳.

中國倉鼠X小鼠B雜交瘤；MR1 [derivative of HB-11048]果生鏈核盤菌石斛（鐵皮石斛）

小鼠雜交瘤；AE-1黑曲霉脫水四環(huán)素

小鼠雜交瘤；AE-2包圍漆斑菌鹽酸多巴

小鼠雜交瘤；OKT 11綠色木霉半乳糖

小鼠雜交瘤；35.1產(chǎn)朊假絲酵母果糖

雜交瘤(抗CD3)；OKT 3紅曲霉鹽酸特拉唑嗪

小鼠垂體瘤(分泌促生長分泌)；AtT-20炭生褐褶菌甲苯磺丁脲

小鼠畸胎瘤；F9谷氨酸棒桿菌他扎羅汀

小鼠網(wǎng)織性白血??；L615大腸埃希氏菌齊多夫定雜質A

小鼠肺癌；LLC葡萄球菌科鹽酸普萘洛爾

小鼠骨髓瘤；P3X63-Ag8格氏乳球菌奧氮平

小鼠瘤；P388D1(IL-1)大腸埃希氏菌山楂LAMP鑒定試劑盒

小鼠肥大瘤；P815黃色籃狀菌人早老素2(PS-2)Elisa測定試劑盒

小鼠前列腺癌；RM-1根瘤菌魚腥草染料法PCR鑒定試劑盒

小鼠腹水瘤；S-180麥根腐平臍孺孢人維生素D受體(VD R)Elisa測定試劑盒
植物類黃酮測試盒磷化KB抑制蛋白激酶β抗體大黃（藥用大黃） Procaine hydrochloride

磷化KB抑制蛋白激酶β抗體大黃酚 Procaine hydrochloride

磷化KB抑制蛋白激酶β抗體大黃酚-8-O-葡萄糖苷 Vorinostat impurity

磷化KB抑制蛋白激酶β抗體大黃素 Swertianolin

磷化KB抑制蛋白激酶β抗體大黃素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷 saponin

磷化整合素連接激酶1抗體大黃素 Aloperine

磷化整合素連接激酶1抗體大黃 Coniferyl alcohol

磷化整合素連接激酶1抗體大黃 Acetyl coenzyme A sodium salt 

磷化胰島素受體底物1抗體大戟因子L1 Disodium 5'-Inosinate

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。