公司產(chǎn)品僅用于科研特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑  

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購(gòu)買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒(méi)有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

小鼠胚胎成纖維；Psi2 DAP巴氏醋桿菌巴氏亞種雞熱休克蛋白20(HSP-20)Elisa測(cè)定試劑盒

小鼠皮下結(jié)締組織；L Wnt-3A釀酒酵母周期素E/原癌基因抗體流式組化

小鼠成纖維；NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L]硫色小針層孔菌葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94抗體流式組化

小鼠雜交瘤(抗人單核)；4F2C13枯草芽孢桿菌蛋白裂解酶（一種新的癌基因）IHC WB抗體流式組化

小鼠雜交瘤(抗人肝癌)；5HA10E5G8E1D10草酸青霉髓樣分化蛋白抗體流式組化

小鼠雜交瘤(抗小鼠CD25)；7G7B6香菇鼠抗人心肌肌凝蛋白（平滑?。㊣HC WB 單抗

小鼠雜交瘤(抗人CD8)；51.1葡萄座腔菌神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體抗體流式組化

小鼠雜交瘤(抗Lyt1)；53-7.313嗜熱液化芽孢桿菌谷氨酸受體2B抗體流式組化

小鼠雜交瘤(抗CEA)；1116NS-3d金耳神經(jīng)纖毛蛋白-2抗體流式組化

小鼠雜交瘤(抗人促紅**素)；BF-11棒曲霉磷脂酸磷酸酶2C抗體流式組化

小鼠雜交瘤(抗SAP)；CY12.14蓋囊菇磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體流式組化

小鼠雜交瘤(抗IX因子)；Hyb133-1黑曲霉抗干燥癥SSB/La抗體流式組化

小鼠雜交瘤(抗人小肺癌)；Lsc-035葡萄座腔菌D-乳酸脫氫酶

小鼠雜交瘤(抗小鼠巨噬抗體Mac-2)；M3/38.1.2.8 HL.2龜裂鏈霉菌2′-脫氧鳥(niǎo)苷-5′-三磷酸四鈉鹽

小鼠雜交瘤(抗LFA-1,Mac-1β亞基)；M18/2.a.12.7枯草芽胞桿菌5-溴-2-脫氧胞苷
總抗氧化能力(T-AOC）測(cè)試盒磷化HER3受體抗體烏藥內(nèi)酯 DHBS

磷化HER4抗體烏賊墨 Disodium beta-glycerophosphate pentahydrate

磷化HER4抗體吳茱萸 Fura 2-AM

羥類固脫氫酶17β3抗體吳茱萸次 NBD-F

羥類固脫氫酶11β1抗體吳茱萸 luminol

滋養(yǎng)層抗原3β-HSD抗體梧桐子 BAEE

乙?；M蛋白H4抗體五倍子 N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester monohydrate

磷化高遷移率核小體結(jié)合蛋白1五倍子（青麩楊） D-Glucose 6-phosphate sodium salt

附睪分泌蛋白4抗體五加皮 bisBenzimide H 33258

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。