公司產品僅用于科研特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑  

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

試劑使用須知：

（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用

小鼠成纖維；φ2柱孢犁頭霉檸檬酸鋰

小鼠紅白血??；MEL新城疫病金絲桃苷

小鼠骨髓瘤；Fox-NY球孢白僵菌荷葉堿

小鼠胚胎成纖維；MEF密褐褶菌大戟二烯醇

野生型人c-kit受體株；A7d高盧蜜環(huán)菌穿山甲

小鼠原B株；BaF3韓芝松葉

小鼠腦瘤；BC3H1楚氏喜鹽芽孢桿菌沉香

小鼠胚胎成纖維；C3H 10T1/2 2A6微桿菌川西獐牙菜

小鼠樹突狀肉瘤；DCS外外安德倫茨氏菌五指毛桃

小鼠癌；CCC-Ca761-03樟疫霉頭孢克洛δ-3異構體

小鼠胚胎成纖維；BALB/C 3T3佐貝爾梅奇酵母醋酸去氧皮質酮

小鼠肺腺癌系；LA795異常威克漢姆酵母硝苯地平雜質A

C3H/An小鼠結締組織（L929-TK-）；LTK-大腸埃希菌苯磺酸氨氯地平

小鼠B雜交瘤；SH2金龜子假絲酵母鹽酸氮桌斯汀

小鼠B雜交瘤；SH3大腸埃希菌鹽酸雷莫司瓊
過氧化氫（H2O2）測試盒磷化c-fos抗體胰島素樣蛋白3(INSL3)檢測試劑盒INSL3 ELISA Kit

磷化c-fos抗體胰島素受體底物2(IRS2)檢測試劑盒IRS2 ELISA Kit

磷化原癌因c-Jun抗體胰島素受體底物1(IRS1)檢測試劑盒IRS1 ELISA Kit

磷化原癌因c-kit抗體胰島素受體(ISR)檢測試劑盒ISR ELISA Kit

1號染色體開放閱讀框148抗體一氧化氮合酶運輸因子(NOSTRIN)檢測試劑盒NOSTRIN ELISA Kit

性T抗原-4抗體葉受體1(FOLR1)檢測試劑盒FOLR1 ELISA Kit

鈣調素調節(jié)蛋白相關蛋白抗體野鼠色因相關蛋白(AGRP)檢測試劑盒AGRP ELISA Kit

緊密連接蛋白1抗體巖藻糖轉移酶8(FUT8)檢測試劑盒FUT8 ELISA Kit

1號染色體開放閱讀框149抗體煙酰腺嘌呤二核苷磷(NAADP)檢測試劑盒NAADP ELISA Kit

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。