樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
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產(chǎn)品名稱
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規(guī)格
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貨號
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脂肪酸合成酶(FAS)測試盒
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10管/9樣、100管/96樣
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BH-S013230
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儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
試劑使用須知:
(1)請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行**操作。
(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關法律法規(guī)正當處理。
(4)購買后,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的**對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
公司產(chǎn)品僅用于科研特點:
1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
人腦星形膠質母瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]輪紋大莖點菌木蘭脂素
人紅系白血??;TF-1云芝栓孔菌(變色栓菌)劍葉龍血素 C
人Burkkit瘤;Daudi貝倫格葡萄座腔菌梨生?;拖闳~木素
人肺退行性癌;Calu-6鐮孢菌通關藤苷H
人神經(jīng)母瘤;IMR-32Aureimonas ureilytica土木香
人急性白血病T;CCRF-CEM [CCRF CEM]霉擬蠟孔菌矮地茶
人內(nèi)膜腺癌;HEC-1-A薄黑孔菌八角麻
人非小肺癌;NCI-H358干草鞘氨單胞菌苦菜子
人肺支氣管癌;NCI-H1650抗霉菌鏈霉菌全葉青蘭
人非小肺癌;HCC827秀珍菇侖氨西林
人典型小肺癌;NCI-H1688尿酸氧化節(jié)桿菌己酸羥孕酮
人惡性黑色素瘤;A-375 [A375]枯草芽胞桿菌枸櫞酸氯米芬
人胎盤絨毛癌;JAR大腸埃希菌鹽酸安他唑啉
人組織瘤;U937 [U-937]傳染性****病鹽酸馬普替林
人非小肺癌;NCI-H1299親和素鏈霉菌聯(lián)苯芐醇
脂肪酸合成酶(FAS)測試盒鄰苯二酚二乙酯Human, Mouse, Rat
鄰苯二二苯酯Human
鄰苯二二環(huán)己酯Human, Mouse
鄰苯二二壬酯Human, Mouse
鄰苯二二異酯Human, Mouse, Rat
鄰苯二二正戊酯Human, Mouse, Rat
鄰苯二烯酯Human, Mouse
鄰苯酯Human, Mouse, Rat
鄰酞二環(huán)己酯Human, Mouse, Rat
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鏈球
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