公司產(chǎn)品僅用于科研特點(diǎn)：

       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑  

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5???微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。

（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

人胸膜瘤；SMC-1托姆青霉浙貝母染料法PCR鑒定試劑盒

人骨肉瘤；U-2 OS [U2OS；U2-OS；U-2OS]靈芝(赤芝，紅靈芝)小鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)Elisa測定試劑盒

人食管癌；TE-1茶莖點(diǎn)霉小鼠抗單核抗體(AMA)Elisa測定試劑盒

人食管癌；TE-10孟氏假單胞菌大鼠抑瘤素M(OSM)Elisa測定試劑盒

人食管癌；TE-11泡盛曲霉雞促黃體(LH)Elisa測定試劑盒

人肺扁平上皮癌；QG-56 [QG56]葡萄園有孢漢遜酵母血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體流式組化

人高轉(zhuǎn)移肝癌；HCCLM3藍(lán)微褐鏈霉菌活化白粘附分子抗體流式組化

人T白血?。籄3硬結(jié)節(jié)桿菌DNA甲基轉(zhuǎn)移酶-3α抗體流式組化

人結(jié)直腸腺癌；HCT 116 [HCT116]澤普林假絲酵母kappa型受體抗體流式組化

人前列腺癌；22Rv1施氏假單胞菌神經(jīng)纖毛蛋白-1抗體流式組化

人結(jié)直腸腺癌；SW620 [SW 620；SW-620]溶桿菌“蒙”蛋白又稱“波克曼”蛋白抗體流式組化

人結(jié)直腸腺癌；COLO 205貝萊斯芽胞桿菌抵抗素抗體流式組化

人肝癌；Hep 3B2.1-7鞘氨盒菌屬P物質(zhì)抗體流式組化

人卵巢透明癌；ES-2菌核曲霉抗spindly抗體流式組化

人胰腺導(dǎo)管癌；CFPAC-1茄勞爾氏菌炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白抗體流式組化
6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶（6PGDH）測試盒連接粘附分子1抗體盾葉新苷 3-Cyclopentane-L-alanine

活化蛋白激酶D抗體多被銀蓮花皂苷R8 SEA0400

Jun激活區(qū)域-連接蛋白1抗體多烯紫杉三水 Canagliflozin hemihydrate

磷化蛋白酪氨激酶JAK-2抗體多烯紫杉無水/多西他賽 dT Phosphoramidite

蛋白酪氨激酶JAK-3抗體莪術(shù)(溫郁金) Bz-dC Phosphoramidite

磷化蛋白酪氨激酶JAK-3抗體莪術(shù) Pidotimod

磷化蛋白酪氨激酶JAK-3抗體莪術(shù)二 Pidotimod

磷化原癌因c-Jun抗體莪術(shù)呋喃二烯 Hydroxychloroquine Sulfate

蛋白質(zhì)酪氨激酶JAK2抗體莪術(shù)烯 Acetazolamide

18797-79-0標(biāo)準(zhǔn)品

甲氧基香豆素CAS:531-59-9

香葉醇CAS:106-24-1

16326-32-2次亞麻酸甲酯
操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。