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產品名稱：Piperenone

CAS No.：57625-31-7

中文名：

別名：

分子式：C22H28O6

性狀：Solid

純度：%
標準液配制方法：

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內，再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法：

取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內，再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現配現用，常溫下存放，就會變化，不能使用。

四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內貯存)。

標準溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是Piperenone標準品的相關產品：
*亮葉耳環(huán)根瘤菌釀酒酵母大鼠雙氫睪酮（DHT）ELISA試劑盒,

大花褶傘單色下皮黑孔菌大鼠糖蛋白130（gp130）ELISA試劑盒,

暗灰鏈霉菌大腸埃希氏桿菌豚鼠主要組織相容性復合體（MHC/GPLA）ELISA試劑盒,

狹檐薄孔菌類芽孢桿菌屬豚鼠組（HIS）ELISA試劑盒,

松針層孔菌迪氏野野村氏菌雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）ELISA試劑盒,

假蜜環(huán)菌(亮菌)枯草芽孢桿菌兔血清總補體（CH50）ELISA試劑盒,

黑管孔菌構巢曲霉B生長因子（BCGF）ELISA試劑盒--動物，人

小馬勃5-1惡臭假單胞菌卵泡抑素（FS）ELISA試劑盒--動物，人

蟬花1-10Bacillus tequilensis表沒食子兒茶素（EGC） Epigallocatechin

石耳環(huán)狀芽胞桿菌L-酪氨酸叔丁酯

*土豆口蘑球孢鏈霉菌BOC-L-谷氨酸

菊葉點霉禽腺病Ⅷ型人抑瘤素M（OSM）ELISA試劑盒,OSM ELISA kit

獼猴桃性潰瘍病粉紅聚端孢霉人抗Mi2抗體（anti-Mi2-Ab）ELISA試劑盒, anti-Mi2-Ab ELISA k

核果鏈核盤菌產黃青霉人甲狀旁腺相關蛋白（PTHrP）ELISA試劑盒,PTHrP ELISA

交鏈孢新城疫病人脂肪型脂肪酸結合蛋白（aFABP）ELISA試劑盒,aFABP ELISA
Piperenone標準品過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1β抗體鹽普拉克索 Sodium bismuthate

過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α+β抗體鹽普拉克索無水 Sodium diatrizoate dihydrate

朊病蛋白CD230抗體鹽普魯卡因 Sodium fluoroaluminate

孕受體β（MPRβ）抗體鹽普羅帕 Sodium hippurate

前列腺素F2a受體抗體PGF2αR鹽普莫卡因 Sodium laurate

泛賴氨抗體鹽去羥 Sodium metaaluminate

核糖體p70 S6蛋白激酶抗體鹽噻加賓 Sodium metavanadate dehydrate

p53調節(jié)凋亡誘導蛋白1抗體鹽賽庚啶 Sodium n-caprylate

Bcl-2轉錄抑制因子1抗體鹽賽洛唑啉 Sodium oxamate

50-78-2乙酰水楊酸HARRIS蘇木素復染試劑盒

小鼠雜交瘤細胞；GLPGILLS蘇木素復染試劑盒

桔梗皂苷DCAS:94079-81-9Mallory蘇木素（PTAH）復染試劑盒

6409-77-4核固紅甲苯酚紫（cresyl violet）復染試劑盒

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。