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產(chǎn)品資料

3'-O-Methyltaxifolin標(biāo)準(zhǔn)品

3'-O-Methyltaxifolin標(biāo)準(zhǔn)品
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:3'-O-Methyltaxifolin標(biāo)準(zhǔn)品
  • 產(chǎn)品型號:BH-01B14304
  • 產(chǎn)品展商:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
3'-O-Methyltaxifolin標(biāo)準(zhǔn)品特點(diǎn):是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。
產(chǎn)品描述

僅供科研實(shí)驗,不做其他用途!

產(chǎn)品名稱

CAS號

貨號

3'-O-Methyltaxifolin標(biāo)準(zhǔn)品

55812-91-4

BH-01B14304

產(chǎn)品名稱:3'-O-Methyltaxifolin

CAS No.:55812-91-4

中文名:3'-O-甲基花旗松素

別名:Dihydroisorhamnetin

分子式:C16H14O7


性狀:Powder

純度:98.0%
標(biāo)準(zhǔn)液配制方法:

400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶內(nèi),再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法:

400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液25mL注入容量瓶內(nèi),再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為10NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

三、配制的10NTU及20NTU標(biāo)準(zhǔn)液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,就會變化,不能使用。

四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液,不能在常溫下存放,濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標(biāo)簽。

2 。在校正前,準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?/span>

4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?
5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。

注意事項:

1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等),因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。
下列是3'-O-Methyltaxifolin標(biāo)準(zhǔn)品的相關(guān)產(chǎn)品:
羅漢果苷IVD-δ-Tocopherol;D-δ-酚10倍PBST濃縮緩沖清理溶液

羅漢果苷VILinolenic acid ethyl ester;亞麻酸乙酯10倍PB濃縮緩沖溶液

脂蛋白a(LP-a)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Human RAD1 ELISA Kit鋅指蛋白Aiolos抗體

核糖體蛋白L10(RPL10)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Human RACK1 ELISA Kit胰島抗原12/核轉(zhuǎn)錄因子SOX13抗體

髓鞘堿性蛋白(MBP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Human RAD17 ELISA Kit有絲分裂相關(guān)蛋白INSC抗體

絲氨酸蛋白酶23(PRSS23)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Human WNT5A(Protein Wnt-5a) ELISA Kit磷酸化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗體

骨成型蛋白10(BMP-10)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 Human RAD18 ELISA KitRAN結(jié)合蛋白7抗體

蛋白磷酸酶(PP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Human RAD23A ELISA Kit兔抗人γ-鏈

核因子相關(guān)κB結(jié)合蛋白 (NFRκB)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Human RAB27B(Ras-related protein Rab-27B) ELISA Kit球蛋白超家族成員B抗體

Papilin蛋白(PAPLN)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)人腦星型膠質(zhì)正常類馬鏈球重樓皂苷 Ⅱ

Palmdelphin蛋白(PALMD)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)大鼠鼻咽癌桃中田殼小圓孢L-甘-甘-異白三肽

磷酸核糖咪唑羧化酶(PAICS)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)大鼠腹膜間皮類干酪乳桿甘氨酸甲酯鹽酸鹽

耐氧化性能蛋白1(OXR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)人外周血單核抗生鏈霉正丙醇

卵質(zhì)酶2(OVCH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)人Burkitt's瘤熒光假單胞月桂酸

卵質(zhì)酶1(OVCH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)人神經(jīng)膠質(zhì)母出芽短梗霉甲酸鈉

耳錨蛋白(OTOA)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)人巨白血病株香菇高良姜素

耳膠蛋白(OTOG)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)視網(wǎng)膜Muller干三隔鐮刀菊苣酸

耳蝶呤3(OTOP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)小鼠B瘤天格爾黃桿連翹酯苷A

耳蝶呤2(OTOP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)小鼠腎癌柑橘藻斑病*花旗松素

耳蝶呤1(OTOP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)人類動脈內(nèi)皮紡錘形賴氨酸芽孢桿氨甲環(huán)酸

耳蝸蛋白(OTOS)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)人正常結(jié)腸上皮空泡單胞抗g-氨基丁酸B2受體抗體流式組化

O-唾液酸糖蛋白內(nèi)肽酶(OSGEP)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)株地衣芽孢桿L-甘-纈二肽

骨調(diào)蛋白(OMD)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)人正常胰腺導(dǎo)管上皮食蔗糖葡糖酸醋桿2-丁酮酸

耳椎蛋白90(OC90)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)人微血管內(nèi)皮釀酒酵母氯化鋅
3'-O-Methyltaxifolin標(biāo)準(zhǔn)品磷酸化叉頭蛋白家族1抗體phospho-ERK1(Thr202/Tyr204)+ERK2(Thr183/Tyr185)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體

叉頭蛋白O4抗體phospho-ERK1(Thr202/Tyr204)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體

磷酸化叉頭蛋白4抗體phospho-ERK1(Thr197/Thr202)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體

FMS樣酪氨酸激酶3phospho-ER-beta(ser87)  磷酸化雌受體β抗體

磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3phospho-ER-beta(ser105)  磷酸化雌受體β抗體

磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3phospho-Ephrin B(Tyr329)  磷酸化Ephrin B抗體

磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3phospho-Ephrin B(Tyr324/329)  磷酸化Ephrin B抗體

磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3phospho-Ephrin B(Tyr316)  磷酸化Ephrin B抗體

對照品實(shí)驗方法與判定:

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進(jìn)樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。


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