僅供科研實驗，不做其他用途！

產(chǎn)品名稱：Liriodenine

CAS No.：475-75-2

中文名：鵝掌楸堿

別名：

分子式：C17H9NO3

性狀：Yellow powder

純度：96.0%
標準液配制方法：

取400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標準液。

二、10NTU 標準液配制方法：

取400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標準液。

三、配制的10NTU及20NTU標準液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，就會變化，不能使用。

四、400NTU 標準液，不能在常溫下存放，濁度標準液應貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

標準溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。
下列是Liriodenine標準品的相關產(chǎn)品：
絞股藍皂苷A96孔PCR板 半裙邊（透明編號 透明板） 96孔透明半裙邊PCR板，單切角，自然色浮雕孔定位 載玻片CASPASE-10蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

絞股藍皂苷XLIX進口封板膜    60μm CyclerSeal封板膜，用于儲存和PCR，未滅 100張/盒 5盒/箱 載玻片CASPASE-1蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

蛋白磷酸酶1調(diào)控亞基1A(PPP1R1A)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Human SKIV2L2 ELISA KitHHIP蛋白抗體

核孔蛋白188kda(NUP188)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Human SKIL ELISA Kit亞鐵氧化酶抗體

半乳凝集素14(GAL14)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Human SKIV2L ELISA Kit鳥苷酸釋放因子p532蛋白抗體

解整合素金屬蛋白酶8(ADAM8)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 Human SIN3A ELISA KitHERC2 E3泛素蛋白連接酶抗體

血管活性腸肽受體1(VIPR1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Human SKP1 ELISA KitHERC3 E3泛素蛋白連接酶抗體

肌鈣蛋白C2 (TNNC2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Human MUC12(Mucin-12) ELISA KitHERC4 E3泛素蛋白連接酶抗體

蛋白二硫化物異構酶A5(PDIA5)酶聯(lián)吸附測定試劑盒Human SIP1 ELISA KitHERC6 E3泛素蛋白連接酶抗體

脂肪酶J(LIPJ)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)猞猁皮膚成纖維樣；ELS1解淀粉芽孢桿苷松新酮

核糖核酸酶A12(RNASE12)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)豹貓皮膚成纖維樣；LCS5腐皮鐮孢梔子

核仁蛋白11(NOL11)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)犬源微枝形桿紅芪

絲氨酸蛋白酶抑制蛋白E3(SERPINE3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)犬腎-HA；MDCK-HA釀酒酵母桑椹

核糖核酸酶A13(RNASE13)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)犬腎系/IgR；MDCK/IgR小果豆包八角楓

REST輔抑制因子3(RCOR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)犬腎系/野生型；MDCK/wild惡臭假單胞狼（狼大戟）

REST輔抑制因子2(RCOR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)狗腎惡性組織增生癥；DH82噬果膠黃桿飛龍掌血根皮

減數(shù)分裂重組蛋白5(MEI5)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)狗腎；Super Tube釀酒酵母硝酸益康唑

組織蛋白酶L3(CTSL3)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)犬胸腺；cf2Th頂青霉格列喹酮

烷基甘油單加氧酶(AGMO)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)犬腎；MDCK/IgR梨紅菇氫樟柳堿

周期素I2(CCNI2)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)狗腎隆突型；MDCK superdome環(huán)狀芽孢桿奧美拉唑磺酰化物（雜質(zhì)D-5-甲氧基-2-{[（4-甲氧基-2-吡啶基）-甲基]-磺?；鶀-1H-苯

血管緊張素1-9(Ang1-9)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)犬腎；MDCK(NBL-2)瑟氏泰勒蟲（寧縣株）大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)Elisa測定試劑盒

半乳糖凝集素9B(GAL9B)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)狗肺成纖維樣；DogL1魯氏接合酵母β淀粉樣肽（1-40）IHC WB抗體流式組化

Sesquipedalian 1蛋白(Ses1)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)狗腎；MDCK NS1食環(huán)氧化物交替紅色桿凋亡蛋白活性因子-1抗體流式組化（N端）IHC WB

絲氨酸蛋白酶31(PRSS31)檢測試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗法)犬細支氣管上皮；CBE1孟氏假單胞角質(zhì)形成生長因子受體抗體流式組化
Liriodenine標準品效應蛋白酶受體1抗體phospho-SYT6(Thr418)  磷酸化突觸蛋白6抗體

早期內(nèi)吞體相關蛋白1抗體phospho-SYT1(Thr202)  磷酸化突觸結合蛋白1抗體

胞吞調(diào)控蛋白Eps15抗體phospho-SYT1(Ser309)  磷酸化突觸結合蛋白1抗體

真核翻譯起始因子4E抗體phospho-Syntaxin 1a(Ser14)  磷酸化突觸融合蛋白1抗體

核輸出蛋白5抗體phospho-Syndecan 4(Ser179)  磷酸化多配體聚糖4(Ser179)抗體

腸致病性大腸桿抗體phospho-SYN1(Ser9)  磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體

E4F轉錄因子1抗體phospho-SYN1(Ser62+Ser67)  磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體

睪酮調(diào)節(jié)凋亡誘導和腫瘤抑制基因抗體phospho-SYN1(Ser603)   磷酸化神經(jīng)突觸素1抗體

對照品實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。